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氟胞嘧啶注射液
...可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L，血清蛋白結合率爲2.9～4%，表觀分佈容積(Vd)爲0.78±0.13L/kg。藥物廣泛分佈於肝、腎、心、脾、肺組織中，其濃度大於或等於同期血藥濃度，炎性...
藥品說明書；抗感染藥 -
小兒諾氟沙星糖粉
...藥菌亦具抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。諾氟沙星爲殺菌劑，通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收...
藥品說明書 -
氨基己酸片
...蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵，形成纖維蛋白降解產物，使血凝塊溶解。本品的化學結構與賴氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴氨酸結合點結合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃...
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氫氯噻嗪片
...制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na+的排泄。（2）對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由於腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+增多，刺激緻密斑通過管-球反射，使腎內腎素、血...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氫氯噻嗪片
...制參與降壓，可能是增加胃腸道對Na+的排泄。（2）對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由於腎小管對水、Na+重吸收減少，腎小管內壓力升高，以及流經遠曲小管的水和Na+增多，刺激緻密斑通過管-球反射，使腎內腎素、血...
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二巰丁二酸膠囊
...可特異性的與鉛結合，減少鉛從胃腸道吸收和滯留。降低血鉛濃度，但短時間用藥後，易使鉛從骨中游離出來重新再分佈，引起血鉛反跳性升高，故應視情況多療程用藥。本品也可與汞、砷等形成螯合物。毒理學小鼠、大鼠的LD5...
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頭孢氨苄幹混懸劑
...形桿菌、肺炎克雷伯菌、沙門菌屬有抗菌作用；對流感嗜血桿菌的作用較差；其他腸桿菌科細菌、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌及脆弱擬桿菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】空腹口服本品...
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頭孢氨苄泡騰片
...形桿菌、肺炎克雷伯菌、沙門菌屬有抗菌作用；對流感嗜血桿菌的作用較差；其他腸桿菌科細菌、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌及脆弱擬桿菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】空腹口服本品...
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富馬酸奎硫平片
...動力學】口服後達峯時間2小時，t1/2爲4～12小時，達穩態血濃度時間爲48小時，血漿蛋白結合率爲83%，表觀分佈容積約10L/kg。【適應症】各型精神分裂症。本品不僅對精神分裂症陽性症狀有效，對陰性症狀也有一定效果。也可以...
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賴氨匹林腸溶膠囊
...抗炎藥，在體內解離爲阿司匹林，小劑量使用主要發揮抗血小板聚集作用。【藥代動力學】本品口服後在胃腸道、肝及血液內大部分很快水解爲水楊酸鹽，血藥濃度達峯時間約3.7小時，吸收後分佈於各組織，也能滲入關節腔、腦...
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