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螺內酯片
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好，生物利用度大於90%，血漿蛋白結合率在90%以上，進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日達高峯，停藥後作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1/2...
藥品說明書 -
螺內酯片
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好，生物利用度大於90%，血漿蛋白結合率在90%以上，進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日達高峯，停藥後作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
螺內酯膠囊
...【藥代動力學】本藥口服吸收較好，生物利用度大於90%，血漿蛋白結合率在90%以上，進入體內後80%由肝臟迅速代謝爲有活性的坎利酮（canrenone），口服1日左右起效，2～3日達高峯，停藥後作用仍可維持2～3日。依服藥方式不同T1...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氯貝丁酯膠囊
...率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量後2～6小時血藥濃度達峯值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周後作用消失。半衰期在正常人爲6～25小時。口服後在...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...3.肝毒性反應可發生，一般表現爲血清氨基轉移酶一過性升高，偶見血清膽紅素升高，肝腫大者甚爲少見。4.可致白細胞或血小板減少，偶可發生全血細胞減少，骨髓抑制和再生障礙性貧血。合用兩性黴素B者較單用本品爲多見，...
藥品說明書；抗感染藥 -
酮洛芬緩釋片
...）爲5.401μg/ml，曲線下面積（AUC）爲33.136mg/(ml·h)，本品在血漿中主要以原形藥、羥化代謝物和相應的葡萄甘酸代謝物形式存在。本品與血漿中白蛋白結合率爲99%，約60%的藥物主要以葡萄糖醛酸結合物形式從尿中排泄。【適應症】...
藥品說明書 -
複方電解質葡萄糖注射液-R4A
...化鈉1.17g乳酸鈉1.12g葡萄糖40.0電解質組成mEq/LGlucoseg/Lkcal/L滲透壓比（與生理鹽水對比）Na+Cl—lactate—30201040.0160約1【性狀】本品爲無色或幾乎無色澄明液體。【藥理毒理】補充體液及電解質。【藥代動力學】【適應症】體液與電...
藥品說明書 -
氯噻酮片
...學】口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合增多。口服2小時起作用，達峯時間爲2小時，作用持續時間爲24～72小時。T1／2爲35～50小時，本藥半衰...
藥品說明書；利尿藥及脫水類 -
氯噻酮片
...學】口服吸收不完全，主要與細胞內碳酸酐酶結合，而與血漿蛋白結合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合增多。口服2小時起作用，達峯時間爲2小時，作用持續時間爲24～72小時。T1/2爲35～50小時，本藥半衰期...
藥品說明書 -
格列吡嗪控釋片
...合用氯磺丙脲時），與香豆素類抗凝劑合用時，開始二者血漿濃度皆升高，以後二者血漿濃度皆減少，故應按情況調整兩藥的用量。③促使SU與結合的血漿白蛋白分離的藥物，如水楊酸鹽、降血脂藥貝特類。④本身具有致低血糖...
藥品說明書