碳酸利多卡因注射液
...10-30℃保存。【批准文號】【生產企業】地址:---------------聯繫電話:-----------網址:---------------【版本】國家藥品監督管理局2002年公佈的第三批化學藥品說明書。【發佈】由國家藥品監督管理局於2002年03月07日藥監注函[2002]79號《關...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...力學】靜脈給藥後迅速達峯值,有效濃度能維持12小時。蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且能通過血腦屏障,藥物有效濃度能夠出現在唾液、胎盤、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液中。有報道...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。【藥代動力學】利福平口服吸收良好,服藥後1.5~4小時血藥濃度達峯值。成人一次口服600mg後血藥峯濃度(Cmax)爲7~9mg/L,6個月至5歲小兒一次口服10mg/kg,...
藥品說明書萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150~200mg/L,t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄,也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書水楊酸鈉片
...物,根據阿司匹林的藥代動力學研究發現,水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%,主要從腎臟排泄,小劑量服用時T1/2爲2~3小時,大劑量時則可達20小時以上。【適應症】曾用於風溼熱及類風溼關節炎的治療,現已少用。【用法用...
藥品說明書;解熱鎮痛類甲磺酸氨氯地平片
...生物利用度(F)62%~80%,表觀分佈容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率爲97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝物和約5%的藥物原形從尿中排出。【適應症】高血壓。【...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/Kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法新與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...迅速,單劑給藥時,僅有12.6%進入循環,食物對本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均爲4小時,表觀分佈容積爲6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作用有關;另一爲氨甲酰基部分變爲異氰酸酯,或再轉化爲氨甲酸,以發揮氨甲酰化作用,主要與蛋白質,特別是與其中的賴氨酸末端氨...
藥品說明書