醫院智慧管理分級評估標準體系(試行)
...管理3醫院感染管理與控制醫院感染管理的相關工作4不良事件管理各類不良事件報告管理,不良事件處理追蹤與反饋5和諧醫患關係患者投訴、糾紛預警與處置等記錄,職工、患者滿意度調查6人力資源管理人力資源規劃部門、人...
詞條;法規文件;醫療機構管理2023年國家醫療質量安全改進目標
...注靜脈輸液治療藥物使用體積、頻次、數量、藥品種類和不良反應/事件等情況,並向臨牀及時反饋預警信息。7.運用質量管理工具,查找、分析影響本機構實現該目標的因素,提出改進措施並落實。目標七提高四級手術術前多學...
詞條;法規文件;醫療機構管理藥品廣告審查辦法
...定;需要進行藥品檢驗的,藥品監督管理部門應當自檢驗報告書發出之日起15日內,做出是否解除行政強制措施的決定。第二十二條對提供虛假材料申請藥品廣告審批,被藥品廣告審查機關在受理審查中發現的,1年內不受理該企...
法規文件醫療機構手術分級管理辦法
...不少於每年1次。第二十四條醫療機構應當完善手術不良事件個案報告制度,對於四級手術發生非計劃二次手術、嚴重醫療質量(安全)不良事件等情形的,應當在發生後3日內組織全科討論,討論結果向本機構醫療質量管理委員...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術健康教育專業機構績效考覈辦法(試行)
...、國家基本公共衛生服務項目中健康教育、突發公共衛生事件應對)業務指導與培訓(8分)2.4.1制定重點工作業務指導和培訓計劃4每項重點工作均有業務指導計劃,每項0.5分,滿分2分每項重點工作均有業務培訓計劃,每項0.5分...
法規文件手足口病聚集性和暴發疫情處置工作規範(2012版)
...、疾病預防控制機構和醫療機構開展未達到突發公共衛生事件標準的手足口病聚集性和暴發疫情處置工作。第一條聚集性疫情是指一週內,同一托幼機構或學校等集體單位發生5例以上,但不足10例手足口病病例;或同一班級(或...
法規文件;工作規範甲型H1N1流感監測方案(第二版)
...件信息報告卡》及《季節性流感和甲型H1N1流感暴發疫情報告表》(附件1),在“突發公共衛生事件報告系統”進行網絡直報。各省(區、市)可結合本地疫情形勢,對報告標準進行調整。原《流感樣病例暴發疫情監測報告表》網絡直...
法規文件;傳染病醫療器械臨牀試驗規定
...審評機構備案。第十三條已上市的同類醫療器械出現不良事件,或者療效不明確的醫療器械,國家食品藥品監督管理局可制訂統一的臨牀試驗方案的規定。開展此類醫療器械的臨牀試驗,實施者、醫療機構及臨牀試驗人員應當執...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...的書證、物證、視聽材料、證人證言、當事人陳述、檢驗報告、鑑定結論、調查筆錄、現場檢查筆錄等,爲藥品監督管理行政處罰證據。第二十二條在證據可能滅失,或者以後難以取得的情況下,執法人員應當填寫《先行登記保...
法規文件第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
拼音:dìèrpīgǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製...
仿製藥;法規文件