腸道息肉病
...同而異,文獻報道的發生率差異較大,在10%~66%不等。除家族性和幼年性息肉常出現在少年期外,一般見於中年後,並隨年齡的增長而增加,60歲以上老年人約佔75%。男性高於女性,約爲2∶1。病因:大腸息肉的分類方法很多,...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病遺傳性腎炎
...:hereditarynephritis疾病別名Alport綜合徵,遺傳性進行性腎炎,家族性出血性腎炎,遺傳性慢性腎炎,hereditaryprogressivenephritis疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述遺傳性腎炎(即Alport綜合徵,AS)是一種遺傳性疾病,Samuelson1874年及Dicki...
疾病;腎臟內科良性纖維組織細胞瘤
拼音:liángxìngxiānwéizǔzhīxìbāoliú概述:良性纖維組織細胞瘤是一種良性腫瘤,起源於組織細胞,類似於組織細胞纖維瘤和骨鉅細胞瘤。治療措施:手術治療。因爲良性纖維組織細胞瘤一般爲良性腫瘤分期的Ⅱ期(活躍性),...
疾病肺良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病
...zhǒngbìng英文:benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis概述:良性淋巴細胞血管炎和肉芽腫病(benignlymphocyticangiitisandgranulomatosis,BLAG)於1977年由Saldana等提出,它是一種類似Wegener肉芽腫及淋巴瘤樣肉芽腫病的疾病,其病變存在於皮膚及...
疾病;腫瘤科;胸部腫瘤;氣管及肺部腫瘤家族性地中海熱
...:jiāzúxìngdìzhōnghǎirè英文:familialMediterraneanfever概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常重症肌無力樣綜合徵
...表現。2.先天性肌無力綜合徵(congenitalmyasthenicsyndrome)也稱家族性嬰兒型重症肌無力(familialmyastheniagravisofinfancy)。新生兒期或出生後不久出現肌無力症狀,是罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,約佔重症肌無力的1%。患兒母親可以正常...
疾病;神經內科家庭性地中海熱
概述:家族性地中海熱是一種病因不明的自發的常染色體隱性遺傳疾病,大多數發生於地中海地區血統的人種,尤其是非中歐的猶太人、亞美尼亞人、土耳其人、黎凡特阿拉伯人。多爲兒童起病,伴隨有發熱和一個或多個炎症表...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常新生兒嘔吐
...徵。給予脫水降顱壓後嘔吐減輕。16.遺傳代謝病大多數有家族史(1)氨基酸代謝障礙包括許多疾病,如苯丙酮酸尿症、胱氨酸血癥、先天性賴氨酸不耐受症、甘氨酸血癥、纈氨酸血癥等均有嘔吐現象,另外還有各種疾病特有的...
疾病神經元蠟樣脂褐質沉積症
...並提出了蠟樣質脂褐素沉積病的診斷。1963年Zeman和Alpert在家族性黑蒙性癡呆患者發現患者腦內沉積物具有黃色自發熒光的特點,從而區別於其他的代謝蓄積性疾病。以後的研究又有不同的命名,同義詞包括:Santavuori-Haltia-Hagberg...
疾病;神經內科鼻篩竇區良性腫瘤切除術
拼音:bíshāidòuqūliángxìngzhǒngliúqiēchúshù英文:resectionofthebenigntumorsofthenasoethmoidarea手術名稱:鼻篩竇區良性腫瘤切除術分類:口腔科/顱面外科手術/鼻篩竇區腫瘤手術ICD編碼:22.6301概述:鼻篩竇區良性腫瘤切除術用於鼻篩竇...
口腔科手術;顱面外科手術;鼻篩竇區腫瘤手術;手術