-
家族性自主神經失調症
...科自主神經系統疾病ICD號：G90.1分類二：皮膚科神經功能障礙性皮膚病ICD號：G60.8流行病學：賴利-戴綜合徵主要發生在猶太家族的小兒，患兒近親中基因攜帶者約2%。國內尚未查到相關的發病率統計學資料。賴利-戴綜合徵的病因...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
神經鞘磷脂沉積病
...常等。4.新蘇格蘭家族變異型本病症狀在兒童後期出現，神經系統表現行爲異常、力減退、癲癇發作和共濟失調等。5.成人型無神經系統症狀，以肝脾腫大爲主要表現。疾病描述神經鞘磷脂沉積病(sphingomyelinosis)也稱之爲Niemann-Pick...
疾病；神經內科 -
智力發育障礙診療規範（2020年版）
...遲滯（mentalretardation，MR），是發生於發育階段，即中樞神經系統發育成熟（18歲）之前，以智力發育遲緩和社會適應能力低下、未能達到相應年齡水平爲主要臨牀表現的一種神經發育障礙。智力發育障礙者的智商在70以下或低於...
詞條；神經發育障礙；精神障礙；診療規範 -
兒童腦積水
...，這樣一些兒童雖然有代償能力，但終究也會影響兒童的神經系統發育。藥物治療一般用於分流手術前暫時控制腦積水發展。2.非分流手術1918年Dandy首先用切除側腦室脈絡叢方法治療腦積水，但是，由於產生腦脊液並非只限於脈...
疾病；神經外科 -
顱底凹陷症
...神經內科疾病概述顱底凹陷症(basilarinvagination)是臨牀常見神經系統發育異常性疾病。本病分爲先天性與繼發性兩種。一般症狀可有頭痛、眩暈、耳鳴、複視和嘔吐等。患者可有頭頸部偏斜、面頰不對稱、頸項粗短、後髮際低、頸...
疾病；神經內科 -
部分性脂肪代謝障礙
...進行性脂肪營養不良可合併內分泌功能障礙，如生殖器官發育不良、甲狀腺功能異常、肢端肥大症和月經失調等。近期有併發霍奇金病、硬皮病的報道。新生兒或嬰幼兒患者多有先天性全身性或多臟器病變。目前進行性脂肪營養...
-
神經系統遺傳病
...shénjīngxìtǒngyíchuánbìng疾病分類：神經內科疾病概述：神經系統遺傳性疾病是由於生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損爲主要臨牀表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風...
疾病；神經內科 -
注意缺陷障礙
...的患兒伴有焦慮障礙，20%～60%的患兒伴有學校技能障礙。神經系統異常：半數患兒存在精細動作、協調運動、空間位置覺功能缺陷。動作技巧方面笨拙，如翻手、對指運動、繫鞋帶和扣鈕釦等都不靈便，左右分辨困難。但這些症...
疾病；神經內科 -
ADD
...的患兒伴有焦慮障礙，20%～60%的患兒伴有學校技能障礙。神經系統異常：半數患兒存在精細動作、協調運動、空間位置覺功能缺陷。動作技巧方面笨拙，如翻手、對指運動、繫鞋帶和扣鈕釦等都不靈便，左右分辨困難。但這些症...
心理學與精神病學；疾病 -
性偏好障礙
...因受到遺傳、母體免疫及激素水平等因素的干擾，其神經發育的軌跡可能存在特定的模式，成爲後期出現性心理障礙的先決條件。性激素和皮質醇水平、神經遞質、腦結構和腦功能的異常等也發揮了重要的作用。心理-社會因素...
疾病；精神障礙；精神科；人格障礙