體-肺動脈分流術
...完全閉鎖、三尖瓣結構和功能異常、右心室有不同程度的發育不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術Ehlers-Danlos 綜合徵
...:Ehlers-Danloszōnghézhēng疾病別名先天性結締組織發育不全綜合徵,皮膚彈性過度綜合徵,Meekein-Ehlers-Danlos綜合徵,埃勒斯-當洛綜合徵疾病代碼ICD:Q79.6疾病分類呼吸內科疾病概述Ehlers-Danlos綜合徵又稱先天性結締組織發育不全綜合徵,...
疾病;呼吸內科房間隔缺損
...類:心外科疾病概述:房間隔缺損是左右心房之間的間隔發育不全,遺留缺損造成血流可相通的先天性畸形。房間隔缺損根據胚胎發育可分爲繼發孔型及原發孔型缺損兩大類,前者居多數。症狀:繼發孔型房間隔缺損:活動後心...
疾病;心外科右心室異常肌束切除術
...並大型動脈導管未閉或幹下型室間隔缺損而引起艾森曼格綜合徵、或有嚴重心衰伴肝腎功能障礙等。術前準備:1.按一般體外循環心臟直視手術準備。2.準備術中測壓裝置。麻醉和體位:仰臥位。全身麻醉,氣管內插管。手術步...
心血管外科手術;雙腔右心室手術;手術抗體免疫缺陷病
...的免疫應答異常,由一種或多種免疫缺陷引起的免疫不全綜合徵。疾病描述:免疫缺陷病(immunodeficiencydisease)是由於機體免疫功能缺陷或免疫因子缺乏所引起的疾病。也是由免疫系統先天性發育不良、後天感染或繼發性障礙導致...
疾病;風溼免疫科染色體病
...非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條,稱爲三體綜合徵(trisomicsyndrome)。如果某對染色體缺少1條,則稱爲單體綜合徵(monosomicsyndrome)。多倍體患者很少見,可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分...
疾病先天性Bochdalek疝修補術
...,大的則爲一側膈肌缺如。中等大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一...
手術房室管畸形
...1孔型缺損,房室共道,或原發孔缺損是第1隔與心內膜染發育不全形成的一系列先天性心臟畸形。主要病變是房室環上、下方心房和心室間隔組織部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多見,在各類心房間隔...
疾病先天性Bochdalek孔疝修補術
...,大的則爲一側膈肌缺如。中等大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一...
手術先天性Bochdalek裂孔疝修補術
...,大的則爲一側膈肌缺如。中等大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一...
手術