丁溴東莨菪鹼膠囊
...狀】【藥理毒理】本品爲M膽鹼受體阻滯藥。其外周作用與阿托品相似,僅在作用程度上略有不同:本品對平滑肌解痙作用較阿托品爲強,能選擇性地緩解胃腸道、膽道及泌尿道平滑肌痙攣和抑制其蠕動,亦可用於解除血管平滑...
藥品說明書硫鳥嘌呤片
...糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥苷(GPD)。本品經代謝爲脫氧核糖三磷酸後,能摻入DNA,因...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...或毒性,常見的藥物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氫葉酸。與甲氨蝶呤合用,應先給甲氨蝶呤4~6小時後再給予氟尿嘧啶,否則會減效。先給予四氫葉酸,再用氟尿嘧啶可增加其療效。本品能生成神經毒性代謝產物-氟代檸檬酸而...
藥品說明書注射用氨磷汀
...理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷...
藥品說明書注射用氨磷汀
...理毒理】本品爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼注射液
...體。【藥理毒理】本品爲M膽鹼受體阻滯藥。其外周作用與阿托品相似,僅在作用程度上略有不同:本品對平滑肌解痙作用較阿托品爲強,能選擇性地緩解胃腸道、膽道及泌尿道平滑肌痙攣和抑制其蠕動,亦可用於解除血管平滑...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...藥理毒理】本品爲高效鎮痛藥,是阿片受體的純激動劑,與m、d、k受體的親和力都遠遠大於嗎啡,特別對m受體的親和力大於d和k上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型,藥理活性強度比嗎啡強6000~10000多倍。故安全...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...名:氟尿嘧啶片曾用名:商品名:英文名:FluorouracilTablets漢語拼音:FuniaomidingPian本品化學名稱爲:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。其結構式爲:分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】在體內先轉變爲5-...
藥品說明書;抗腫瘤類