萘普生鈉片
...抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服...
藥品說明書萘普生鈉片
...抑制PG合成而產生作用,但對COX2的選擇性抑制作用更強,故其抗炎作用強,而胃腸道不良反應較小。【藥代動力學】萘普生遊離酸和鈉鹽的應用等效劑量爲1:1.1。口服後均易自胃腸道吸收,且完全,但其鈉鹽吸收速度更快,服...
藥品說明書右旋糖酐20葡萄糖注射液
...本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎髒排出體外,用藥後經腎髒排出,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝。【適應症】1.休克用於失血、創傷、燒傷等各種原因引起的休克...
藥品說明書吉非羅齊片
...蛋白有所增高。5年安慰劑對照研究顯示本品能減少冠心病猝死或心肌梗死的發生。以10倍人類用劑量長期給大鼠,可見肝惡性腫瘤與良性睾丸腫瘤發生率增加。【藥代動力學】本品從胃腸道吸收完全,血藥濃度峯值出現於口服後...
藥品說明書酮康唑片
...通過糞便排泄。【適應症】全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。由皮膚真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛髮和指(趾)甲的感染(皮膚真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等)...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...尿嘧啶阿拉伯糖苷。在腦脊液內,由於脫氨酶含量較低,故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時,T1/2α爲10~15分鐘。T1/2β2~2.5小時;鞘內給藥時,T1/2可延至11小時。在24小時內約10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷爲主的無...
藥品說明書;抗腫瘤類右旋糖酐40氯化鈉注射液
...本品在體內停留時間較短,靜注後立即開始從血液中通過腎髒排出體外,用藥1小時內經腎髒排出50%,24小時排出70%,少部分進入胃腸道,從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝,t1/2約爲3小時。【適應症】1.休克用於失血...
藥品說明書彈性酶片
...文名:ElastaseTablets漢語拼音:TɑnxingmeiPiɑn本品系自豬胰髒提取製得的彈性蛋白水解酶。【性狀】本品爲腸溶衣片,除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。【藥理毒理】本品爲一種肽鏈內切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...尿嘧啶阿拉伯糖苷。在腦脊液內,由於脫氨酶含量較低,故其脫氨作用較緩慢。靜脈給藥時,T1/2a爲10~15分鐘。T1/2b2~2.5小時;鞘內給藥時,T1/2可延至11小時。在24小時內約10%以阿糖胞苷,70%~90%以尿嘧啶阿糖胞苷爲主的無活...
藥品說明書硫酸羥氯喹片
...。【用法用量】口服,成人每日0.4g,分1~2次服用,根據病人的反應,該劑量可持續數週或數月。長期維持治療,可用較小的劑量,每日0.2g~0.4g即可。【不良反應】4-氨基喹啉類化合物在長期治療時可能發生下列反應,但不同...
藥品說明書