六甲密胺片
...色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,...
藥品說明書;抗腫瘤類硝酸益康唑噴霧劑
...擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似,作用於細菌的二氫葉酸合成酶,干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似,均可爲氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作爲二氫葉酸還原酶抑制劑。此外,本品尚具免疫抑制作用,可能與抑制皰疹...
藥品說明書;抗感染藥六甲蜜胺膠囊
...性狀】【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,...
藥品說明書諾氟沙星軟膏
...主要成份爲:諾氟沙星。其化學名稱爲:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。結構式爲:(參見諾氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性狀】本品爲黃色軟膏,乳劑型基質的爲乳黃色軟膏。【藥理毒理...
藥品說明書六甲蜜胺片
...色片。【藥理毒理】本品爲嘧啶類抗代謝藥物,主要抑制二氫葉酸還原酶,干擾葉酸代謝,選擇性抑制DNA、RNA和蛋白質的合成。爲週期特異性藥,與烷化劑無交叉耐藥。【藥代動力學】體內需經肝臟微粒體P-450單氧化酶活化後,...
藥品說明書諾氟沙星藥膜
...主要成份爲:諾氟沙星。其化學名稱爲:1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸。結構式:(參見諾氟沙星滴眼液)分子式:C16H18FN3O3分子量:319.24【性狀】本品爲類白色或淡黃色片狀薄膜。【藥理毒理】本品爲氟喹...
藥品說明書腎上腺色腙注射液
...拼音:ShenshɑnɡxiɑnsezonɡZhusheye本品化學名:3-羥基-1-甲基二氫吲哚-5,6-二酮縮氨脲。結構式:(參見腎上腺色腙片)分子式:C10H12N4O3分子量:236.23【性狀】本品爲桔紅色的橙明液體。【藥理毒理】爲腎上腺素的氧化產物腎上腺色...
藥品說明書硝酸益康唑軟膏
...擾細胞色素P450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起...
藥品說明書