硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。細而均勻型鋇劑多爲合成鋇,顆粒細而均勻,多爲圓形,比重較輕,沉降慢且一致,適用於食道、胃、...
藥品說明書硫酸嗎啡緩釋片
...同時也有明顯的鎮靜作用,並有鎮咳作用(因其可致成癮而不用於臨牀)。對呼吸中樞有抑制作用,使其對二氧化碳張力的反應性降低,過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌,增加腸道平滑肌張力引起便祕,並使膽道、輸...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。(3)解熱作用:可能通過作用於下視丘體溫調節中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,...
藥品說明書鹽酸嗎啡緩釋片
...同時也有明顯的鎮靜作用,並有鎮咳作用(因其可致成癮而不用於臨牀)。對呼吸中樞有抑制作用,使其對二氧化碳張力的反應性降低,過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌,增加腸道平滑肌張力引起便祕,並使膽道、輸...
藥品說明書鹽酸嗎啡控釋片
...同時也有明顯的鎮靜作用,並有鎮咳作用(因其可致成癮而不用於臨牀)。對呼吸中樞有抑制作用,使其對二氧化碳張力的反應性降低,過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌,增加腸道平滑肌張力引起便祕,並使膽道、輸...
藥品說明書紅黴素腸溶散
...時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品口服後在腸道中吸收。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃度爲高,在腎、肺...
藥品說明書氯硝西泮片
...。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾...
藥品說明書;抗癲癇藥丙戊酸鎂片
...作用可能與競爭性抑制g-氨基丁酸轉移酶,使其代謝減少而提高腦內g-氨基丁酸的含量有關。對各種不同因素引起的驚厥均有不同程度的對抗作用。【藥代動力學】口服吸收迅速而完全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較...
藥品說明書硫酸嗎啡控釋片
...同時也有明顯的鎮靜作用,並有鎮咳作用(因其可致成癮而不用於臨牀)。對呼吸中樞有抑制作用,使其對二氧化碳張力的反應性降低,過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌,增加腸道平滑肌張力引起便祕,並使膽道、輸...
藥品說明書氯硝西泮片
...。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。...
藥品說明書