冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...ngàn《冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月15日國食藥監保化[2012]225號印發。冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案爲妥善開展冬蟲夏草用於保健食品試點工作,研究建立珍稀資源用於保健食...
法規文件藥品電子監管技術指導意見
...進行監管碼數據申請和填報工作。6.首次生產流程(1)檢查藥品目錄信息是否正確、完整在進行藥品生產之前,企業用戶需要確認本企業在中國藥品電子監管網系統中是否已被分配藥品信息。如果檢查藥品目錄後,發現藥品目錄中...
法規文件黑龍江省野生藥材資源保護條例
...採集與培育相結合,動物藥材獵捕與飼養相結合的原則。第五條省食品藥品監督管理部門負責組織實施本條例。縣級以上地方野生藥材資源保護管理機構負責本行政區域內的本條例規定的管理職責。林業、農業、科技、公安、海...
法規文件食品經營許可管理辦法
...場所從事食品經營活動,應當取得一個食品經營許可證。第五條食品藥品監督管理部門按照食品經營主體業態和經營項目的風險程度對食品經營實施分類許可。第六條國家食品藥品監督管理總局負責監督指導全國食品經營許可管...
法規文件;部門規章醫療衛生服務單位信息公開管理辦法(試行)
...假或者不完整信息,應當及時發佈準確的信息予以澄清。第五條醫療衛生服務單位應當建立健全信息發佈保密審查機制,明確審查的責任和程序。信息公開前,應當依照國家保密法律法規和有關規定對擬公開的信息進行保密審查...
法規文件;管理辦法三級醫院評審標準(2020 年版)
...不變。對於“第四章單病種(術種)質量控制指標”和“第五章重點醫療技術臨牀應用質量控制指標”,各省級衛生健康行政部門可根據評審醫院級別、類別選擇部分相關病種(術種)納入評審內容。其中限制類醫療技術僅限於...
法規文件;醫療機構管理甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...業的《許可證》核發、換髮和許可登記事項變更的審批。第五條零售企業經營範圍應爲第一類醫療器械、其它豁免辦證醫療器械產品和《甘肅省醫療器械零售產品目錄》規定的其它第二類、第三類醫療器械產品。第二章經營醫療...
法規文件;醫療器械藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南(試行)
...驗室應建立質量保證部門,並任命質量保證部門負責人。第五條實驗室負責人應具備相關專業本科以上學歷,熟悉業務,能有效組織、指導和開展實驗室業務工作。對分析工作的實施和結果負責。其職責包括:(一)全面負責實...
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...反應監測部門負責藥品不良反應報告和監測的技術工作。第五條北京市實行藥品不良反應監測員制度、嚴重藥品不良反應補充報告制度、藥品不良反應死亡病例直報制度。在藥品不良反應報告和監測工作基礎上,擴大信息採集內...
法規文件甘肅省愛嬰醫院
拼音:gānsùshěngàiyīngyīyuàn愛嬰醫院是以促進母嬰健康爲中心,以提高產兒科服務質量爲核心,爲孕產婦和嬰幼兒提供科學化、標準化、便利化的健康服務的一類醫療機構,包括婦幼保健機構、綜合醫院、中醫醫院、婦產專科...
詞條;全國愛嬰醫院;醫療機構;醫療機構管理