甲碸黴素膠囊
...質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用,較氯黴素約強6倍。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2...
藥品說明書;抗感染藥二氟尼柳片
...包括阿斯匹林;(2)活動期消化性潰瘍患者;(3)嚴重肝、腎功能損害的病人。【注意事項】(1)出血時間延長傾向者和有消化道疾病史患者慎用。(2)心功能不全,高血壓或其他有體液貯留傾向的病人慎用,因有可能導致...
藥品說明書克黴唑片
...血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分...
藥品說明書;抗感染藥複方雙氯芬酸鈉注射液
...給藥後吸收迅速。對乙酰氨基酚吸收後滲入全身體液,在肝髒代謝,經腎臟排泄,血漿半衰期爲1~4小時。雙氯芬酸鈉吸收後與血漿蛋白的結合率達99%,經尿及膽汁排泄,平均血降半衰期爲1.2~1.8小時。【適應症】解熱鎮痛藥。...
藥品說明書氯雷他定糖漿
...濃度升高約73%,而其代謝物的AUC則升高約120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和藥峯濃度爲正常人的2倍,氯雷他定及其代謝物的T1/2分別爲24和37小時,可隨肝病的嚴重程度而延長。氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別爲97%...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值...
藥品說明書甲碸黴素片
...質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。【藥代動力學】本品口服後吸收迅速而完全,正常人口服400mg後2小時血藥濃度達峯值...
藥品說明書克黴唑片
...血藥峯濃度僅1.29mg/L,6小時爲0.78mg/L。連續給藥時,由於肝酶的誘導作用血藥濃度反而下降。消除半衰期爲4.5~6小時。本品大部分在肝內代謝滅活,由膽汁排出,僅少量(不足1%的給藥量)以原型自尿中排泄,尿中排出者大部分...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...膽紅素競爭蛋白結合部位,可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,對膽紅素處理差,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸,偶可發生核黃疸。(5)肝髒損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生急性肝壞死。(6)...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝髒代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧...
藥品說明書