雙氯芬酸鉀片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,4...
藥品說明書環吡酮胺軟膏
...改變真菌細胞膜的完整性,引起細胞內物質外流,並阻斷蛋白質前體物質的攝取,導致真菌細胞死亡,對皮膚癬菌、酵母菌、黴菌等具有較強的抑菌和殺菌作用,滲透性強。對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原...
藥品說明書甲基多巴片
...。【藥代動力學】甲基多巴口服吸收不一,約50%,與血漿蛋白結合不到20%。單次口服後4~6小時降壓作用達高峯,作用持續12~24小時。多次口服後2~3天達作用高峯,並持續至停藥後24~48小時;一旦達到有效降壓劑量,大多數人...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書雙氯芬酸鉀膠囊
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質...
藥品說明書;抗寄生蟲藥雙羥萘酸噻嘧啶顆粒
...鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,使乙酰膽鹼堆積,導致蟲體痙攣性麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後...
藥品說明書注射用阿拉瑞林
...a爲0.08h,t1/2b約爲1.2h。其生物利用度可達80%左右。與血漿蛋白結合率爲27%~35%,組織分佈中以腎臟最高,其次是肝臟、性腺和垂體,藥物可從膽汁分泌,24h內在體內完全代謝分解,並全部從尿和糞中排出,其中80%由尿中排出。【...
藥品說明書磷酸咯萘啶片
...苯並萘啶的衍生物,對人間日瘧原蟲和惡性瘧原蟲的裂殖體均有殺滅作用。咯萘啶對伯氏瘧原蟲紅內期超微結構的影響首先見於複合膜腫脹,呈多層螺紋膜變。食物泡融合,色素凝集,這些變化呈進行性加重;隨後線粒體、內質...
藥品說明書雙羥萘酸噻嘧啶片
...鹼樣活性,也能抑制膽鹼酯酶,使乙酰膽鹼堆積,導致蟲體痙攣性麻痹而排出體外;另外,它可使蟲體單個細胞去極化,峯電位發放頻率增加,肌張力亦增加,使蟲體失去自主活動。與哌嗪不同的是其作用快,先顯著收縮,其後...
藥品說明書