氨苯蝶啶片
...可減少。維持階段可改爲隔日療法。最大劑量不超過每日300mg。(2)小兒常用量口服。開始每日按體重2~4mg/kg或按體表面積120mg/m2,分2次服,每日或隔日療法。以後酌情調整劑量。最大劑量不超過每日6mg/kg或300mg/m2。【不良反應...
藥品說明書硫酸慶大黴素緩釋片
...時,多數可獲得協同抗菌作用。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。近年來革蘭陰性桿菌對慶大黴素耐藥株顯著增多。【藥代動力學】本品口服後吸收很少,在胃腸道中的濃度較穩定而持久,...
藥品說明書乙酰螺旋黴素膠囊
...桿菌通常耐藥。作用機制爲乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸,口服吸收好,經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑...
藥品說明書乙酰螺旋黴素片
...桿菌通常耐藥。作用機制爲乙酰螺旋黴素與敏感微生物的核糖體50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白質合成而發揮抑菌作用。【藥代動力學】本品耐酸,口服吸收好,經胃腸道吸收後脫乙酰基轉變爲螺旋黴素而起抗菌作用。單劑...
藥品說明書安神足液
...心火上炎所引起失眠多夢,易醒,心煩。【規格】每瓶裝300毫升【用法用量】本品爲外用藥,每晚睡前泡足,每次50毫升加40倍水稀釋混勻,浸足15~20分鐘,保溫35~40℃,用時振搖。【不良反應】【禁忌】【注意事項】1.本品...
藥品說明書紅黴素腸溶片
...本品可透過細菌細胞膜,在接近供位(“P”位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】...
藥品說明書複方鋁酸鉍顆粒
...毫克,重質碳酸鎂400毫克,碳酸氫鈉200毫克,甘草浸膏粉300毫克,弗朗鼠李皮25毫克,茴香粉10毫克。【性狀】【作用類別】本品爲抗酸及胃粘膜保護類非處方藥藥品。【藥理作用】同複方鋁酸鉍片【適應症】用於緩解胃酸過多...
藥品說明書高三尖杉酯注射液
...作用的生物酯鹼,能抑制真核細胞蛋白質的合成,使多聚核糖體解聚,干擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑制作用。有體外實驗顯示,本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強,而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用鹽酸大觀黴素
...眼衣原體和梅毒螺旋體無活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射吸收良好。一次肌內注射本品2g後,1小時達血藥峯濃度(Cmax),約爲100mg/L,8小時血藥濃度爲...
藥品說明書枸櫞酸鉍鉀膠囊
...的胃痛,胃燒灼感和反酸。【用法用量】口服,成人一次300毫克,一日3-4次,餐前半小時服。【禁忌症】、【注意事項】、【藥物相互作用】、【不良反應】同枸櫞酸鉍鉀片【規格】(1)0.15克(含鉍55毫克);(2)0.3克(含鉍1...
藥品說明書