磺胺嘧啶鈉注射液
...洛託品在酸性尿中可分解產生甲醛,後者可與本品形成不溶性沉澱物,使發生結晶尿的危險性增加。(11)本品可取代保泰松的血漿蛋白結合部位,兩者合用時可增加保泰松的作用。(12)因本品有可能干擾青黴素類藥物的殺菌...
藥品說明書鹽酸多西環素膠囊
...吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀...
藥品說明書複方維生素注射液(4)
...用。嚴重時,應採取相應的治療措施。(4)本品宜與水溶性維生素(如注射用九維他)合併1支用。長期大量使用應注意產生脂溶性維生素過多綜合徵。【孕婦及哺乳期婦女用藥】在醫生指導下用藥。【兒童用藥】在醫生指導下...
藥品說明書氯化銨基汞軟膏
...:252.066【性狀】本品爲軟膏劑。【藥理毒理】本品爲不溶性汞鹽抗菌劑,與組織接觸後,逐漸被組織蛋白及鹽類所溶解而遊離出微量汞離子,可與蛋白質的巰醇基結合,破壞微生物的酶系統,由此抑制生長,以至將之殺滅。本...
藥品說明書鹽酸多西環素片
...吸收後廣泛分佈於體內組織和體液,多西環素有較高的脂溶性,對組織穿透力較強,在胸導管淋巴液、腹水、腸組織、眼和前列腺組織中均有較高濃度,約爲血藥濃度的60%~75%,在膽汁中濃度可達同期血藥濃度的10~20倍,表觀...
藥品說明書氯硝西泮片
...值。蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏障,口服30~60分鐘生效,作用維持6~8小時。幾乎全部在肝髒內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出,在24小時內僅有小於口服量的0.5%以原藥...
藥品說明書丙酸倍氯米松鼻噴霧劑
...組織胺等過敏活性介質的釋放減少和活性降低,並能降低抗原-抗體結合時激發的酶促過程,抑制支氣管收縮物質的合成和釋放,降低平滑肌的收縮反應。【藥代動力學】鼻腔吸入後,鼻黏膜吸收一部分,不發生酶化-代謝反應...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,一般建議開始劑量爲0.5mg/kg/d,分兩次口服。本藥爲脂溶性,進餐時服藥可促進吸收,治療2-4周後可根據臨牀效果及不良反應酌情調整劑量。6-8周爲一療程,療程之間可停藥8周,停藥後短期內可持續改善症狀。【不良反應】1....
藥品說明書輔酶Q10注射液
...的澄明液體。【藥理毒理】本品是生物體內廣泛存在的脂溶性醌類化合物,在人體呼吸鏈中質子移位及電子傳遞中起重要作用,可作爲細胞代謝和細胞呼吸激活劑,還是重要的抗氧化劑和非特異性免疫增強劑,具有促進氧化磷酸...
藥品說明書異維A酸膠丸
...般建議開始劑量爲0.5(mg/kg)/日,分兩次口服。本藥爲脂溶性,進餐時服藥可促進吸收,治療2~4周後可根據臨牀效果及不良反應酌情調整劑量。6~8周爲一療程,療程之間可停藥8周,停藥後短期內可持續改善症狀。【不良反應...
藥品說明書