病原微生物實驗室生物安全管理條例
...主管部門會同國務院有關部門組織病原學、免疫學、檢驗醫學、流行病學、預防獸醫學、環境保護和實驗室管理等方面的專家,組成國家病原微生物實驗室生物安全專家委員會。該委員會承擔從事高致病性病原微生物相關實驗活...
法規文件廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...醫、壯醫醫療活動。未取得醫師資格的以師承方式學習中醫學、壯醫學的人員以及確有專長的人員,具有中等醫學專業學歷或者經培訓達到中等醫學專業水平的,可以經註冊取得鄉村醫生執業證書後,進入村醫療機構執業。具體...
法規文件職業健康檢查管理辦法
...轄區域內開展外出職業健康檢查。外出職業健康檢查進行醫學影像學檢查和實驗室檢測,必須保證檢查質量並滿足放射防護和生物安全的管理要求。第十五條職業健康檢查機構應當在職業健康檢查結束之日起30個工作日內將職業...
部門規章建立健全醫院感染管理組織的暫行辦法
...掌握感染管理等基本知識。擔任感染管理的醫師,要求是醫學院校公衛系畢業或臨牀醫師經專門訓練者。擔任感染管理的護士,要求正規護校畢業,有較豐富的臨牀經驗,經專門訓練的護師以上人員。培訓工作請各省、自治區、...
詞條;法規文件;醫院感染;醫療機構管理甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...的與企業經營產品類別相關專業的學歷、職稱或職業技能證書(附件2《經營產品種類與設施設備崗位專業對照表》)。1、經營第二類醫療器械的企業負責人應具有中專(含中專,下同)以上學歷或初級以上職稱;經營第三類醫...
法規文件;醫療器械湖南省生豬屠宰管理條例
...關法律法規的規定驗收。驗收合格的,頒發生豬定點屠宰證書和生豬定點屠宰標誌牌。設區的市、自治州人民政府應當將其確定的生豬定點屠宰廠(場)名單及時向社會公佈,並報省人民政府備案。第八條在邊遠和交通不便的農...
法規文件人工智能輔助診斷技術管理規範(2017年版)
...培訓基地應當具備以下條件:(1)三級甲等醫院,近5年完成人工智能輔助診斷技術應用每年100例以上。2.具備進行規模人員培訓的軟硬件條件。3.有不少於2名具有人工智能輔助診斷技術臨牀應用能力的指導醫師,指導醫師應當具有...
公文;醫療技術管理規範進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...化妝品必須經過標籤審覈,取得《進出口化妝品標籤審覈證書》後方可報檢。第六條國家檢驗檢疫局對進出口化妝品實施分級監督檢驗管理制度,制定、調整並公佈《進出口化妝品分級管理類目表》。第七條經檢驗合格的進口化...
法規文件;管理辦法醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...B/T19001和YY/T0287(或GB/T19002和YY/T0288)標準的質量體系認證證書,證書在有效期內的。(二)已實施工業產品生產許可證的產品,其證書在有效期內的。(三)已實施產品安全認證,企業持有的產品安全認證證書在有效期內的。第三條申...
法規文件全科醫學師資培訓實施意見(試行)
...:quánkēyīxuéshīzīpéixùnshíshīyìjiàn(shìxíng)《全科醫學師資培訓實施意見(試行)》由衛生部辦公廳、教育部辦公廳、財政部辦公廳、國家中醫藥局辦公室於2012年12月19日衛辦科教發〔2012〕151號印發。全科醫學師資培訓實...
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