氯酚待因複方片
...痛、抗炎、解熱作用。其鎮痛作用比阿司匹林和吲哚美辛強,約爲阿司匹林的26~50倍,系外周型鎮痛藥。特點爲藥效強,不良反應輕,劑量小,個體差異小。磷酸可待因爲嗎啡的甲基衍生物,對延腦的咳嗽中樞有直接抑制作用...
藥品說明書腺苷鈷胺片
...必須的物質。【藥代動力學】本品可直接吸收利用,活性強,與組織細胞親和力強,排泄較慢。【適應症】主要用於巨幼紅細胞性貧血,營養不良性貧血、妊娠期貧血、多發性神經炎、神經根炎、三叉神經痛、坐骨神經痛、神經...
藥品說明書考來烯胺散
...aixi’anSan本品主要成分及其化學名稱爲:聚苯乙烯季胺型強鹼性陰離子交換樹脂的氯化物。其結構式爲:分子式:分子量:【性狀】本品爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品在小腸內與膽酸結合,形成不溶性化合物阻止其重...
藥品說明書呋喃硫胺注射液
...速轉化爲活性硫胺,不爲體內硫胺酶分解,對組織親和力強,臟器濃度高,血中濃度高,維持時間長,具有高效、長效、低毒的特性。與維生素B1一樣,活性硫胺在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a—酮戊二酸...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥來曲唑片
...者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項...
藥品說明書;抗腫瘤類來曲唑片
...者。來曲唑的體內活性比第一代芳香化酶抑制劑氨魯米特強150~250倍。由於其選擇性較高,不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能,大劑量使用對腎上腺皮質類固醇類物質分泌無抑制作用,因此具有較高的治療指數。各項...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,...
藥品說明書阿侖膦酸鈉片
...品是骨代謝調節劑,爲氨基二膦酸鹽,與骨內羥磷灰石有強親和力。能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。其特點是抗骨吸收活性強,...
藥品說明書硫酸魚精蛋白注射液
...。【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】本品具有強鹼性基團,在體內可與強酸性的肝素結合,形成穩定的複合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合,加強其對凝血酶的抑制作用。個別實驗...
藥品說明書