性身份障礙診療規範(2020年版)
...與社會文化因素:兒童早期的性別分化發展、青少年第二性徵的出現和社會環境的改變對該類疾病的發病均有重要作用和影響。有研究指出,性身份障礙可能起源於兒童早期。對兒童性身份障礙患者的追蹤研究中發現,青少年的...
詞條;精神障礙;診療規範;成人人格和行爲障礙生長介素-C,生長激素介素-C(SM-C)
...後,維持在恆定的水平,不再有明顯波動。降低:家族性侏儒症,特發性垂體性侏儒症,生長激素分泌過多型侏儒症,嚴重肝、腎功能不全及遺傳性生長介素C缺乏症等。增高:某些生長激素缺乏性侏儒症,垂體生長激素瘤(肢...
化驗及醫學檢查巴特綜合症
...量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病青春期
...現前的生長發育突增階段,約2~3年;青春中期,指第二性徵發育開始後的3~4年,此期性徵發育,同時出現月經初潮或遺精;青春後期,此期第二性徵發育如成年,體格發育停止,一般3年。青春期的形態、生活、心理發育迅速...
生物學;營養學;人羣營養;兒童營養;中醫兒科學;中醫學;中醫基礎理論巴特綜合徵
...量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管...
疾病巴特爾綜合徵
...量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病隱睾
...生的遺傳內分泌綜合徵有:(1)Kallmann綜合徵:是X一鏈隱性遺傳疾病,促性腺激素分泌激素低下,性功能低下,常伴有隱睾。(2)Klinefelter綜合徵(小睾丸綜合徵):病人表現無睾症體型,男性乳腺發育,隱睾且睾丸小而質地...
疾病腦性肥胖症
...精管明顯萎縮,間質纖維化,無成熟精子,均有助診斷。染色體檢查:染色體無異常。輔助檢查:1.CT等檢查可發現佔位性病變。2.眼底檢查有視神經乳頭水腫。3.頭顱X線檢查顯示蝶鞍損傷和鈣化,視神經交叉神經膠質瘤患者,除...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵神經垂體營養不良綜合徵
...精管明顯萎縮,間質纖維化,無成熟精子,均有助診斷。染色體檢查:染色體無異常。輔助檢查:1.CT等檢查可發現佔位性病變。2.眼底檢查有視神經乳頭水腫。3.頭顱X線檢查顯示蝶鞍損傷和鈣化,視神經交叉神經膠質瘤患者,除...
疾病;婦科;不孕症及生殖無能綜合徵慢性特發性低鉀血癥
...量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎素、高醛固酮血癥、腎小球旁器增生和肥大及腎小管...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病