維生素D缺乏性佝僂病
...其它疾病如長期腹瀉、黃疸、急性傳染病、遷延性疾病或先天性佝僂病患兒,可以進行VitD突擊療法。但均應由醫生指導,不可隨意濫用。⑴口服法:每日服高濃度VitD(每丸5萬IU)連服1周後改爲預防量。切不可長期及大量應用,...
疾病柱裂
...ra;hydrocelespinalis;rachischisis;spinabifida;柱裂分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病腰骶部畸形ICD號:Q76.0脊柱裂的病因:胚胎期第3周時,兩側的神經襞向背側中線融合,構成神經管,其從中部開始(相當於胸段)再向上、下兩...
疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病;骨科沙伊貝聾
...伊貝聾爲陳染色體隱性遺傳,是最輕的內耳畸形。骨迷路發育良好,膜迷路的橢圓囊和半規管發育正常,畸形限於蝸管和球囊,故也稱爲耳蝸球囊型畸形。疾病描述沙伊貝聾爲陳染色體隱性遺傳,是最輕的內耳畸形。骨迷路發育...
疾病;耳鼻喉科全肘關節置換術
...肘關節功能。1.類風溼關節炎內科治療、滑膜切除、橈骨小頭切除術等治療方法均不可能改善肘部疼痛及功能時,纔可進行肘關節置換。2.雙肘關節強直。3.創傷性關節炎。4.肘關節成形術失敗。禁忌症:1.感染。2.同側肩關節強直...
手術脊柱裂
...ra;hydrocelespinalis;rachischisis;spinabifida;柱裂分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病腰骶部畸形ICD號:Q76.0脊柱裂的病因:胚胎期第3周時,兩側的神經襞向背側中線融合,構成神經管,其從中部開始(相當於胸段)再向上、下兩...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形;疾病女性的青春期延遲
...基因突變。Kallmann綜合徵是由於KAL基因(位於Xp22.3)突變;先天性腎上腺皮質發育不全合併HH是由於DAX1基因(爲位於X染色體基因1的劑量敏感的性反轉-先天性腎上腺皮質發育不全的關鍵區,dosage-sensitivesexreversal-adrenalhypoplasiacongenitalcri...
疾病;內分泌科CM1黑蒙性白癡
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常前路脊柱截骨、植骨術
...稱:前路脊柱截骨、植骨術分類:小兒外科/脊柱的手術/先天性脊柱後凸的手術ICD編碼:78.49概述:前路脊柱截骨、植骨術用於先天性脊柱後凸的手術治療。因椎體畸形所致的先天性脊柱後凸和椎體分節不良較少見,但可引起嚴...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱後凸的手術;手術CM1家族黑矇性白癡
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂沉積症
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常