扁平紅苔蘚
...可能與神經精神障礙、病毒感染或自身免疫有關,有報告家族中有同樣患者,是否與遺傳有關尚無確證。應用鏈黴素、異煙肼、氯磺苯脲、甲磺丁脲等可發生扁平苔蘚樣皮疹,或促使本病加劇。扁平苔蘚在臨牀上有一定特點,典...
疾病;皮膚科;扁平苔蘚和苔蘚樣疹扁平苔蘚
...可能與神經精神障礙、病毒感染或自身免疫有關,有報告家族中有同樣患者,是否與遺傳有關尚無確證。應用鏈黴素、異煙肼、氯磺苯脲、甲磺丁脲等可發生扁平苔蘚樣皮疹,或促使本病加劇。扁平苔蘚在臨牀上有一定特點,典...
疾病;皮膚科;扁平苔蘚和苔蘚樣疹肌張力障礙
...),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...),遺傳性肌陣攣性肌張力障礙,少年型亨廷頓舞蹈病,家族性肌萎縮性肌張力障礙性截癱,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,進行性蒼白球變性,遺傳性共濟失調,肌張力障礙伴神經性聾,約瑟夫(Joseph)病,共濟失調...
疾病;神經內科;運動障礙疾病進行性脊肌萎縮
...發病,病情進展快,病人常在起病後1年內死亡。少年型家族性進行性脊肌萎縮症也稱爲兒童期運動神經元病III型,該病多見於青少年,發病年齡在2~17歲,在肢體近端型脊肌萎縮症中KWD佔48%以上,病情進展緩慢,病程在10~40年。...
疾病;神經內科神經源性關節病
...脊髓和周圍神經損傷、麻風、多發性硬化、脊髓膜膨出、澱粉樣變性、先天性痛覺缺如、結核、腫瘤侵犯神經、酒精中毒、家族性自主神經異常、家族性間質性肥大性多發神經病、腓骨肌萎縮症等。其中脊髓癆、脊髓空洞症和糖...
疾病;風溼免疫科多發性神經病
...明顯,如Guillain-Barré糖尿病、腎功能衰竭、口卜啉病、澱粉樣變性等神經病。症狀包括體位性低血壓、肢冷、多汗或無汗、指(趾)甲鬆脆,皮膚菲薄、乾燥或脫屑,豎毛障礙,傳入神經病變導致無張力性膀胱、陽萎和腹瀉等...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科Friedreich型共濟失調
...需與以下疾病鑑別。(1)腓骨肌萎縮症:爲遺傳性周圍神經病,也可出現弓形足;(2)多發性硬化:有緩解-復發病史和CNS多數病變的體徵;(3)維生素E缺乏:可引起共濟失調,應查血清維生素E水平;(4)共濟失調-毛細血...
疾病;神經內科神經節苷酯
...腦血管意外(包括缺血性和出血性)。還可用於治療周圍神經病,如糖尿病或多發性周圍神經病等。神經節苷酯的禁忌證:1.對神經節苷酯過敏者;2.家族性黑矇性白癡、幼年型家族性黑矇性白癡患者;3.遺傳性糖脂代謝異常(神...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;神經營養藥;藥物