汗孔角化病
...於30~40歲時發病,歷數年緩慢發展。儘管女性多見,但家族發病時男女比例各半。在黑人中少見。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色體顯性遺傳見於PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP見於單精合子雙胞胎。臨牀表現和組織病...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;角化性皮膚病胃樂膠囊
...降低及磷自骨內移出;能妨礙磷的吸收,長期服用能引起低磷血癥;低磷血癥(如吸收不良綜合徵)患者慎用;本品有便祕作用,故長期便祕者應慎用。8.兒童、年老體弱者應在醫師指導下服用。9.服藥3天症狀無緩解,應去醫院...
中成藥;中醫學;方劑學;方劑家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科骨軟化症和佝僂病
拼音:gǔruǎnhuàzhènghégōulóubìng概述:骨軟化症和佝僂病是骨基質不能進行正常礦化的代謝性骨病。通常將骨骺已經閉合的成人發病者稱爲骨軟化症(osteomalacia),而骨骺尚未閉合的兒童發病時,骨骺軟骨及骨礦化均有障礙造...
代謝性疾病;疾病;代謝性骨病家族性自主神經失調症
...shītiáozhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...dysautonomia;familialautonomicdysfunction概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病3,4-二羥基杏仁酸
...甲狀腺功能減退症、庫欣綜合徵、急性肝炎等。(2)降低:家族性交感神經失調症、Shy-Drayer綜合徵(直立性低血壓病)、慢性肝炎、腦腫瘤、苯丙酮酸尿症等。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化驗類別一:體液和排泄物檢查化驗...
化驗及醫學檢查家族性植物神經功能障礙症
...zhàngàizhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...、長期腹瀉、脂肪瀉或甲狀腺手術史者,或在體檢中發現佝僂病畸形的患者,需做血鈣、磷測定。③氨基酸尿症:對於智力發育不良,膚色髮色偏淡,肌張力增高,或伴有震顫和手足徐動的患兒,要懷疑苯丙酮尿症,可做尿液檢...
疾病;神經內科甲亢性骨礦疾病
...、多發性骨髓瘤、成骨不全、變形性骨炎、抗維生素D性佝僂病、低血磷性(先天性)骨病,轉移癌以及維生素D中毒和原發性骨質疏鬆症等疾病鑑別。對甲狀腺功能亢進性骨礦疾病的治療,可用甲巰咪唑(他巴唑)10mg,3次/d或丙...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病