國家檢驗醫學中心設置標準
...轄市的檢驗協同研究網絡的能力,建立臨牀、基礎和相關企業的多學科多渠道的協同攻關機制。五、承擔公益性任務及應對重大公共衛生事件的能力:(一)參與國家衛生政策的制定。參與檢驗醫學相關的國家衛生政策制定以及...
詞條;醫療機構管理咖啡因管理規定
...,以下統稱咖啡因)由國家藥品監督管理局指定藥品生產企業定點生產,其它任何單位及個人不得生產。第五條凡新建咖啡因生產企業或已定點生產企業的擴建、技改擴產,應向國家藥品監督管理局申請,經批准後方能實施。第...
法規文件經陰道輸卵管藥物粘堵術
拼音:jīngyīndàoshūluǎnguǎnyàowùzhāndǔshù操作名稱:經陰道輸卵管藥物粘堵術適應證:經陰道輸卵管藥物粘堵術適用於:1.已婚婦女自願要求輸卵管結紮術且無禁忌證者。2.因某種疾病如心臟病、腎臟病、嚴重遺傳病等不宜妊娠...
醫療技術名;手術化妝品標識管理規定
...的名稱、地址;(三)實施委託生產加工的化妝品,委託企業具有其委託加工的化妝品生產許可證的,應當標註委託企業的名稱、地址和被委託企業的名稱,或者僅標註委託企業的名稱和地址;委託企業不具有其委託加工化妝品...
法規文件;管理辦法醫療廢物分類目錄
...fènlèimùlù醫療廢物分類目錄類別特徵常見組分或者廢物名稱感染性廢物攜帶病原微生物具有引發感染性疾病傳播危險的醫療廢物。1、被病人血液、體液、排泄物污染的物品,包括:--—棉球、棉籤、引流棉條、紗布及其他各種...
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...辦法。第三條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業(包括進口藥品的境外製藥廠商)、藥品經營企業、醫療機構應當按照規定報告所發現的藥品不良反應。第四條國家食品藥品監督管理局主管全國藥品不良反應報告和...
法規文件;管理辦法藥品生產質量管理規範認證管理辦法
...。第二條藥品GMP認證是藥品監督管理部門依法對藥品生產企業藥品生產質量管理進行監督檢查的一種手段,是對藥品生產企業實施藥品GMP情況的檢查、評價並決定是否發給認證證書的監督管理過程。第三條國家食品藥品監督管理...
罕見病目錄制訂工作程序
...應當包括以下內容:(一)病種基本情況。主要包括病種名稱(中英文)、發病率或患病率、發病年齡、診斷標準、治療方法(含藥品)、預後效果(含生存期)等;(二)我國是否已有保障政策、治療所需年費用等;(三)其...
詞條;罕見病放射性藥物注入法
...性藥物發射的β射線對腫瘤的照射,達到治療目的。操作名稱:放射性藥物注入法適應證:放射性藥物注入法適應證如下:1.原發腫瘤無法手術切除。2.腫瘤術後復發,難於再手術者。3.預計腫瘤經組織間質介入治療後,可使手術...
醫療技術名北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...ípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ(shìxíng)《北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)》由北京市藥品監督管理局於2013年4月18日發佈,自2013年5月1日起實施。北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)第一條爲規範保健食品企業...
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