安吖啶注射液
...國藥典1990年版二部附錄5頁)。含量測定:對照品溶液的製備精密稱取經105℃乾燥至恆重的安吖啶對照品適量,加甲醇製成每1ml中含15μg的溶液,即得。供試品溶液的製備精密量取本品3ml,且100ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻...
WS 400—2023 血液運輸標準
...4.1運輸溫度:4.1.1採集後的全血:維持在2℃~10℃。如需製備室溫條件的血液成分,應在室溫條件(18℃~25℃)下運輸。4.1.2全血及紅細胞類成分血(不包括冰凍紅細胞):應維持在2℃~10℃。4.1.3血漿類成分血:應維持在冰凍...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;獻血;醫療機構管理PCR
...量一般爲100-100000拷貝,現在的技術水平已能從單個細胞製備出相應的cDNA文庫。DNA模板含量合適,可以減少PCR多次循環帶來的鹼基錯配。通常模板DNA用線性DNA分子,若爲環狀質粒,最好先用酶將其切開成線狀分子,因爲環狀DNA復...
通用術語;微生物檢測術語;輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術HDF
...~1.75、鎂0.5~0.75、氯103~110、碳酸氫鹽30~34。置換液的製備血液濾過的置換液必須爲無菌、無病毒和無致熱源,製備方式有以下兩種:1、聯機法(on-line)爲目前主要方式,反滲水與濃縮液按比例稀釋製備成置換液,再經過濾...
WS/T 651—2019 醫用低溫蒸汽甲醛滅菌指示物評價要求
...菌有NCIB8224、DSM6790、ATCC7953、ATCC10149和ATCC12980用於試驗,製備成芽胞。如果使用其他的菌株,應首先測定其抗力。7.1.2由生產企業提供的最終產品應無雜菌。7.2指示菌數量和抗力:7.2.1生產企業應標明指示菌的數量和抗力特性。7.2...
詞條;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;消毒滅菌聚合酶鏈反應
...量一般爲100-100000拷貝,現在的技術水平已能從單個細胞製備出相應的cDNA文庫。DNA模板含量合適,可以減少PCR多次循環帶來的鹼基錯配。通常模板DNA用線性DNA分子,若爲環狀質粒,最好先用酶將其切開成線狀分子,因爲環狀DNA復...
輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術聚合酶鏈式反應
...量一般爲100-100000拷貝,現在的技術水平已能從單個細胞製備出相應的cDNA文庫。DNA模板含量合適,可以減少PCR多次循環帶來的鹼基錯配。通常模板DNA用線性DNA分子,若爲環狀質粒,最好先用酶將其切開成線狀分子,因爲環狀DNA復...
通用術語;微生物檢測術語;輸血醫學;人類白細胞抗原;分型技術血液透析濾過
...~1.75、鎂0.5~0.75、氯103~110、碳酸氫鹽30~34。置換液的製備血液濾過的置換液必須爲無菌、無病毒和無致熱源,製備方式有以下兩種:1、聯機法(on-line)爲目前主要方式,反滲水與濃縮液按比例稀釋製備成置換液,再經過濾...
配伍禁忌
...出現毒副作用,或減低療效等後果的用藥禁忌。在藥劑的製備與臨牀使用過程中,將兩種或兩種以上的藥物混合搭配或在短時間先後並用稱爲配伍,配伍後藥物間的物理、化學或藥理學等變化稱爲配伍變化。如配伍變化不能達到...
中藥學;方劑學;中藥用藥禁忌;中藥配伍;中醫基礎理論;中醫學流行性乙型腦炎滅活疫苗
...凍存於-60℃以下,無菌試驗合格後備用。疫苗製造2.1細胞製備2.1.1地鼠選用健康地鼠。如發現腎臟異常或有乳糜狀腹水,應廢棄。2.1.2細胞消化及培養取腎剪碎,用適量的胰蛋白酶溶液消化。用營養液分散細胞,製備細胞懸液,...