佐匹克隆片
...餘作用低。【藥代動力學】據資料報道,健康人口服本品生物利用度爲80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小時後可達血藥濃度峯值,給藥3.75、7.5和15mg後,分別爲30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重複給藥影響。藥物...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成減少,導致DNA的生物合成受阻;此外,它還可變成三磷酸氟尿嘧啶核苷,以僞代謝物形式摻入RNA中,從而干擾RNA的正常生理功能,影響蛋白質的生物合成。近年來研究發現,本品的活性代...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...色或微黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲硝基咪唑衍生物,可抑制阿米巴原蟲氧化還原反應,使原蟲氮鏈發生斷裂。體外試驗證明,藥物濃度爲1~2mg/L時,溶組織阿米巴於6~20小時即可發生形態改變,24小時內全部被殺滅。...
藥品說明書酮康唑混懸液
...P-450的活性,從而抑制真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧...
藥品說明書鹽酸莫雷西嗪片
...重器質性心臟病患者可使心衰加重。【藥代動力學】口服生物利用度38%。飯後30分鐘服用影響吸收速度,使峯濃度下降,但不影響吸收量。表觀分佈容積300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理...
藥品說明書注射用水溶性維生素
...23.6mg;煙酰胺40mg;維生素B64.0mg;泛酸15mg;維生素C100mg;生物素60mg;葉酸0.4mg;維生素B125.0mg;甘氨酸300mg;乙二胺四乙酸二鈉0.5mg;對羥基苯甲酸甲酯0.5mg。【性狀】本品爲黃色疏鬆塊狀或粉末狀的多種水溶性維生素凍乾製劑。...
藥品說明書氨魯米特片
...可在腎上腺皮質和腺體外組織兩個不同部位阻斷雄激素的生物合成,從而起到藥物腎上腺切除作用。在腺體內主要阻止腎上腺中的膽固醇轉變爲孕烯醇酮,從而抑制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳...
藥品說明書馬來酸麥角新鹼注射液
...宮出血的用藥時間較短,藥物的某些不良反應較其他麥角生物鹼少見。但靜脈給藥時,可出現頭痛、頭暈、耳嗚、腹痛、噁心、嘔吐、胸痛、心悸、呼吸困難、心率過緩;也有可能突然發生嚴重高血壓,在用氯丙嗪後可以有所改...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...後均未發現致癌作用。致突變實驗非洛地平在體外Ames微生物致突變試驗和小鼠的淋巴瘤正向突變檢測中未顯示任何致突變活性。口服劑量2500mg/kg(最大建議人用劑量的506倍)的體內小鼠微核試驗或體外人淋巴細胞染色體畸變試...
藥品說明書地匹福林滴眼液
...藥理毒理】地匹福林是腎上腺素的前藥(Pro-drug),本身無生物活性,進入眼組織後在催化酶的作用下,迅速水解成腎上腺素而發揮生物效應,引起散瞳、降眼壓。本品具有高度脂溶性,滴眼液滴眼後極易透過角膜屏障進入眼內。...
藥品說明書