一次性使用輸注器具產品註冊技術審查指導原則
...指導原則一、前言:本指導原則旨在幫助和指導申請者/生產企業對一次性輸注器具產品註冊申報資料進行準備,以滿足技術審評的基本要求。同時有助於審評機構對該類產品進行科學規範的審評,提高審評工作的質量和效率。...
法規文件硫化氫
...硫化氟,有小氣道損害。污染來源:硫化氫很少用於工業生產中,一般作爲某些化學反應和蛋白質自然分解過程的產物以及某些天然物的成分和雜質,而經常存在於多種生產過程中以及自然界中。如採礦和有色金屬冶煉。煤的低...
硫化氫生長勢
...枝條顏色和來衡量;有時也以春梢初期生長速度來衡量。生產上,常以樹冠外圍大部分新梢的生長狀況作爲判斷樹勢強弱的標誌之一。果樹生長勢受樹種、品種、砧木、樹、結果多少、土肥水管理和修剪程度等多因素的影響。通...
扁桃體癌放射治療臨牀路徑(2017年版)
...徑B5醫護人員之間溝通、協作不良B6其他C.系統因素:C1加速器或檢查設備故障C2預約的檢查(驗)延遲C3檢查(驗)報告延遲C4沒有合適的病牀供轉入使用C5支持及後勤部門所致的作業延遲C6其他D.出院計劃因素:D1病人/家屬拒絕...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;腫瘤科臨牀路徑精製抗狂犬病血清
...造精製抗狂犬病血清的血漿除須按附錄1《抗狂犬病血清生產用馬匹免疫方法》中的要求外,應符合《抗毒素生產用馬匹免疫方法》的規定。在保存期間如發現明顯的溶血、染菌及其他異常現象,不得投入生產。1.1.2血漿的中和效...
放射治療衛生防護與質量保證管理規定
...療"裝置是指由放射治療專用的射線線裝置(如醫用電子加速器、中子治療儀、深、淺部X射線治療機等)或者由裝(配)有密封型放射源的放射治療專用的裝置(如鑽-60治療機、後裝機等)所發生的電離輻射裝置,對人體的疾...
法規文件GBZ 120—2020 核醫學放射防護要求
...以共同利用;e)正電子藥物製備工作場所至少應包括迴旋加速器機房工作區、藥物製備區、藥物分裝區及質控區等。5.1.4核醫學放射工作場所應劃分爲控制區和監督區。控制區一般包括使用非密封源核素的房間(放射性藥物貯存...
衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件全民健康科技行動方案
...性;——大幅度提高藥品安全科技水平,推動藥品研發、生產、流通、應用等全過程科技水平的提升,促進全民安全用藥水平的提高。2、行動內容1)藥品安全技術標準研究與應用打造行之有效的藥品安全技術標準體系,包括常...
GBZ 121—2020 放射治療放射防護要求
...束遠距治療防護與安全標準》、GBZ/T257—2014《移動式電子加速器術中放射治療的放射防護要求》、GBZ126—2011《電子加速器放射治療放射防護要求》的治療室防護和安全操作部分、GBZ168—2005《X、γ射線頭部立體定向外科治療放射...
衛生標準;中華人民共和國國家職業衛生標準;法規文件GBZ 143—2015 貨物/車輛輻射檢查系統的放射防護要求
...護監測與檢查相關內容;——輻射水平控制要求中刪除了加速器調製器泄漏輻射水平和放射源儲存容器泄漏輻射水平的相關內容;——增加了個人劑量限制、有司機駕駛的貨運車輛的檢查系統的附加要求、有司機駕駛的貨運列車...
中華人民共和國國家職業衛生標準