重複指
...畸形英文名稱:polydactyly別名:重複指分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病先天性上肢畸形ICD號:Q69.9病因:病因未明,部分病例爲遺傳因素,且有隔代遺傳現象。發病機制:環境因素對胚胎發育過程中的影響,如某些藥物、...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形多指畸形
...畸形英文名稱:polydactyly別名:重複指分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病先天性上肢畸形ICD號:Q69.9病因:病因未明,部分病例爲遺傳因素,且有隔代遺傳現象。發病機制:環境因素對胚胎發育過程中的影響,如某些藥物、...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性上肢畸形單房性骨囊腫
...理論是囊腫壁系多種原始中胚層成分,因而認爲囊腫源於發育障礙的腫瘤組織;或謂生長迅速的松質骨就可產生骨囊腫。有的作者認爲,骨囊腫是部分骺板遭機械外力損害發生細胞間液循環阻斷的結果。發病機制:骨囊腫的發病...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤原發性甲狀旁腺功能亢進
...走困難,常被誤診爲關節炎或肌肉病變;病久後漸現骨骼畸形(部分患者尚有骨質局部隆起等骨囊表現)。身長縮短,可有病理性骨折,甚而臥牀不起。少數患者可出現精神症狀如幻覺、偏執。輔助檢查:X線檢查:X片上所見的...
疾病;普通外科頸椎先天融合畸形
...徵;短頸畸形;克利佩爾-費爾綜合徵分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病先天性枕頸及頸椎畸形ICD號:M43.2頸椎先天融合畸形的病因:病因不明。發病機制:像其他先天性畸形一樣,頸椎先天融合畸形的病因至今並不明瞭,與...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形錯合畸形
...於頜面部骨骼、牙列、神經肌肉和咀嚼系統軟組織的生長發育,使其發生異常改變繼而形成錯合畸形。遺傳因素種族演化錯合畸形是隨着人類的種族演化(raceevolution)而發生和發展的。據考古資料及錯合的調查統計資料表明,從古...
黏多糖貯積症Ⅵ型
...、四肢攣縮、容貌粗笨、短頸、身材矮小。因軀幹和四肢發育遲緩,故可出現身材比例失調。大多數病例可有不同程度的周邊性角膜渾濁和聽力消失。也可出現鍾狀胸、漏斗胸、臍疝和腹股溝疝。輕型病例發病年齡較大,骨骼畸...
疾病;風溼免疫科假甲狀旁腺機能減退
...牀表現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科假性甲狀旁腺機能低下症
...牀表現爲甲狀旁腺功能減退;典型病例還有獨特的骨骼和發育缺陷。假性甲狀旁腺功能減退症罕見,常有家族史,症狀常於兒童期出現。臨牀表現與甲狀旁腺功能減退症類似,如慢性發作性手足搐搦症、肌痙攣、喉痙攣、感覺異...
疾病;內分泌科;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;腎內科先天性內耳畸形-米歇爾聾
...鼻喉科疾病概述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺傳,是內耳發育畸形的最嚴重的疾病,內耳可完全未發育(耳蝸缺如),嚴重的病例顳骨巖部亦發育不全,可伴有其他器官的畸形和智力障礙。疾病描述:米歇爾聾屬常染色體顯性遺...
疾病;耳鼻喉科