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法莫替丁膠囊
...服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書 -
馬來酸噻嗎洛爾滴眼液
...塑料眼藥瓶。【有效期】【批准文號】【生產企業】參考文獻1．WeisbeckerCA,FraunflderF.T,NaidoffM,etal.Physicians’DeskReferenceforOphthalmology.27thed.1999:285～287.2．中華人民共和國藥典2000年版二部.北京:化學工業出版社,2000:51～52.【版本】國家...
藥品說明書；眼科用藥 -
己酮可可鹼腸溶片
...00mg和400mg後，血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關，但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加，但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4～0.8小時，但其代謝產物的T1/2約爲1～1.6小時。口服後幾乎完全以代...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
己酮可可鹼腸溶片
...00mg和400mg後，血漿中原藥和代謝產物Ⅰ的濃度與藥物劑量相關，但不呈線性相關。T1/2和AUC隨劑量增加而增加，但代謝產物V爲非劑量依賴。已酮可可鹼的T1/2約0.4～0.8小時，但其代謝產物的T1/2約爲1～1.6小時。口服後幾乎完全以代...
藥品說明書 -
鹽酸曲馬多緩釋片
...【藥理毒理】鹽酸曲馬多主要作用於中樞神經系統與疼痛相關的特異性受體。無致平滑肌痙攣作用。在推薦劑量下，不會產生呼吸抑制作用，對血流動力學亦無顯著影響。耐藥性和依賴性很低。動物試驗未發現曲馬多的致畸形。...
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法莫替丁顆粒劑
...服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
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鹽酸噻氯匹定膠囊
...。在第4至第6天，達最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關，其作用時間與血小板存活半衰期（7日）相關，故停藥之後，抑制血小板聚集作用尚持續數日。在血漿中迅速清除，僅一小部分以原形藥隨尿液排出。活性成分的60%轉...
藥品說明書 -
法莫替丁片
...服後吸收迅速，約2小時血濃度達高峯，半衰期約3小時，文獻報道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性...
藥品說明書 -
瑞格列奈片
...酰脲類，故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導：瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約爲...
藥品說明書 -
瑞格列奈片
...酰脲類，故餐後降血糖作用較快。【藥代動力學】據國外文獻報導：瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降，4～6小時內被清除。血漿半衰期約爲...
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