丙酸血癥
...述丙酸血癥(propionicacidemia)是丙酸分解代謝過程中的一種遺傳性缺陷,系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致,爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒,蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在...
疾病;兒科Brandt綜合徵
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢皮炎
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特氏綜合徵
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病慢性腸源性肢端皮炎
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病老年人白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...和(或)T細胞介導、某些感染、骨髓浸潤及某些先天性遺傳性粒細胞減少症。維生素B12或葉酸缺缺乏等則使粒細胞成熟障礙。中性粒細胞在血液或組織中破壞或消耗過多:可分爲免疫性和非免疫性因素2種,前者如中性粒細胞被...
老年病科;老年人血液系統疾病;疾病出血時間
...見):遺傳性出血性毛細血管擴張症等。⑤偶見於嚴重的凝血因子缺乏:如凝血因子Ⅱ、Ⅲ、Ⅷ、Ⅺ或纖維蛋白原缺乏,瀰漫性血管內凝血。也見於接受大量輸血後患者。⑥服阿司匹林、雙香豆素等。⑦血漿中抗凝物質增多。(...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查Danbolt-Closs綜合徵
...皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年首先由Danbolt和Closs...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病