先天性小耳及外耳道閉鎖
...3級。1、第1級耳廓小於正常各部尚可分辨,外耳道存在或部分閉鎖,鼓膜存在。聽力尚未可。2、第2級耳廓基呈條索狀突起,相當於耳輪,外耳道閉鎖,鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者佔1/2。鐙骨已育或未育。此爲臨牀常...
疾病;耳鼻喉科先天性博赫達勒克氏孔疝修補術
...大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一般沒有疝囊,腹腔臟器可疝到胸...
手術先天性髕骨脫位的綜合手術
...外側肌的個別肌束直接止於髕骨外上方;髕骨較小,外側部分扁平,髕骨位置較高,股骨下端特別是外髁發育不良,膝關節外翻、脛骨外旋、股骨下端內旋等。膝關節由伸直位轉向屈曲位時,髕骨逐漸向膝外側滑移,一旦脫位,...
骨科手術;關節脫位及關節損傷手術;髕骨脫位和半脫位的手術治療;手術脊髓前動脈綜合症
...變:肉眼可見脊髓腹側及側面軟化皺縮及色澤變淡。脊髓部分區域早期充血水腫,可累及一個或數個節段,在同一患者,每節段損害的軟化區域大小並不一致,這是由於每個節段的側支循環不同以及局部血管解剖的不同所致。軟...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病先天性椎體畸形
...圖4椎體分節不全(雙側未分節)椎體形成不全:它可以部分或全部形成不全。部分單側椎體形成不全時,椎體出現楔形或斜方形。X線片上表現切工作爲一個小的發育不全椎體驗生活。半椎體由單側完全形成不全所引起。半椎體...
疾病Nothnagel氏綜合徵
...,常有注視麻痹,尤其是向上注視麻痹。共濟失調步態,上肢運動不協調,也可有對側小腦共濟失調。可合併嗜睡。鑑別診斷:(一)松果體瘤(dimealbodytumor)神經系統症狀主要爲兩眼上視不能,動眼神經麻痹使眼球運動障礙,...
疾病營養障礙性多發性神經病
...並感染是神經病性關節病(neuropathicarthropathy)的主要原因。部分無症狀患者需查體或肌電圖檢查才能發現周圍神經病變的證據,表現爲下肢肌肉壓痛、肌容積減小、腱反射減弱或消失等輕微體徵。4.腦脊液無異常,少數患者CSF蛋白...
疾病;神經內科先天性胸腹裂孔疝修補術
...大小的缺損,其後緣肌肉發育不良。80%發生在左側,胃、部分小腸和大腸、脾以及腎的上極可疝入胸腔。若發生在右側,則部分或全部肝臟疝入胸腔。偶爾雙側膈肌均有缺損。這類先天性膈疝,一般沒有疝囊,腹腔臟器可疝到胸...
胸外科手術;膈肌手術;膈疝的手術治療;手術先天性非溶血性黃疸
...飢餓、感染、發熱、手術、酗酒、妊娠誘發或加重黃疸。部分病人可伴有易疲勞、肝區不適、消化不良等。有時Gilbert綜合徵患者也可伴有輕度溶血性貧血。除偶見顯性黃疸外,無異常體徵,肝脾常不腫大。疾病描述先天性非溶...
疾病;消化內科脊髓前動脈閉塞綜合徵
...變:肉眼可見脊髓腹側及側面軟化皺縮及色澤變淡。脊髓部分區域早期充血水腫,可累及一個或數個節段,在同一患者,每節段損害的軟化區域大小並不一致,這是由於每個節段的側支循環不同以及局部血管解剖的不同所致。軟...
疾病;神經內科;脊髓血管性疾病