酞磺胺噻唑片
...構上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)...
藥品說明書;抗感染藥硝酸咪康唑膠囊
...,終末半衰期(t1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈廣泛,可滲入炎症的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝物...
藥品說明書;抗感染藥酞磺胺噻唑片
...上類似對氨基苯甲酸(PABA),可與PABA競爭性作用於細菌體內的二氫葉酸合成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA...
藥品說明書氨茶鹼片
...善呼吸功能。【藥代動力學】口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶鹼釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,成人(不吸菸並無哮喘者)8.7小時±2.2小時,吸菸者(...
藥品說明書;呼吸系統類氨茶鹼片
...善呼吸功能。【藥代動力學】口服本品能迅速被吸收。在體內氨茶鹼釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時,小兒(6月以上)(3.7±1.1)小時,成人(不吸菸並無哮喘者)(8.7±2.2)小時,吸菸者(...
藥品說明書硝酸咪康唑膠囊
...終末半衰期(T1/2)爲20~24小時,血清蛋白結合率爲90%。在體內分佈廣泛,可滲入炎症的關節、眼球的玻璃體及腹腔中,但在腦脊液、痰液、房水中濃度均甚低,對血腦屏障的穿透性亦差。本品主要經肝臟代謝滅活爲無活性的代謝...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲12小時。服用後較快的產生顯著抑制血小板聚集作用。在第4至第6天,達最大作用。其藥效作用不與血藥濃度相關,其作用時間與血小板存活半...
藥品說明書注射用鹽酸左氧氟沙星
...度之比約在1.1~2.1之間。本品主要以原形藥自腎排泄,在體內代謝甚少。口服48小時內尿中排出量約爲給藥量的80%~90%。本品以原形自糞便中排出少量,給藥後72小時內累積排出量少於給藥量的4%。【適應症】適用於敏感菌引起的...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達到血藥峯濃度,其血漿半衰期爲6小時左右。服用後較快速地產生顯著的抑制血小板聚集作用。第4至6天達最大作用。血藥峯值與其最大效應間有24~48小時延遲。其藥效作用不...
藥品說明書鹽酸克林黴素溶液
...2小時。本品的蛋白結合率高,爲92%~94%。本品吸收後在體內廣泛分佈,可進入唾液、痰、呼吸系統、胸腦積液、膽汁、前列腺、肝臟、膀胱、闌尾、精液、軟組織、骨和關節等,也可透過胎盤,但不易進入腦脊液中。在骨組織...
藥品說明書