雙氯芬酸鈉片
...毒理】藥理作用:雙氯芬酸是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機制爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸轉化前列腺素。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生...
藥品說明書雙氯芬酸鈉滴眼液
...。【藥理毒理】雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...(mOsm/L):約525【性狀】本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】(1)含有較高濃度的小兒必須氨基酸,其中有組氨酸、酪氨酸、半胱氨酸。(2)苯丙氨酸可代謝成酪氨酸,但由於小兒肝酶系統不健全,代謝不能有效...
藥品說明書奧扎格雷鈉注射液
...子式:C13H11N2O2Na分子量:250.23【性狀】本品爲無色透明液體。【藥理毒理】本品爲血栓烷(TX)合酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內皮細胞。內皮細胞用以合成PGI2,從而改...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少...
藥品說明書;心血管系統用藥雙氯芬酸鈉緩釋片
...理】藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生於苯乙酸類的非甾體消炎鎮痛藥,其作用機理爲抑制環氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少...
藥品說明書;心血管系統用藥卡維地洛片
...毒理】卡維地洛在治療劑量範圍內,兼有a1和非選擇性b受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸後膜a1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯b受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮片
...屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮膠囊
...屬於Ic類(即直接作用於細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減...
藥品說明書