注射用喃氟啶
...肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用喃氟啶
...肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、腎、小腸、脾和腦,而以...
藥品說明書琥乙紅黴素分散片
...核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體...
藥品說明書琥乙紅黴素膠囊
...核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體...
藥品說明書注射用硝卡芥
...氮芥類抗腫瘤藥。屬細胞週期非特異性藥物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更爲顯著。對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。...
藥品說明書替加氟注射液
...逐漸轉變爲氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿...
藥品說明書注射用硝卡介
...我國開發的烷化劑。爲細胞週期非特異性藥物,抑制DNA和RNA的合成,對DNA的合成更爲顯著。對癌細胞分裂各期均有影響,對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應...
藥品說明書;抗腫瘤類安吖啶注射液
...響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到血中濃度的20%。【適應症...
藥品說明書右旋糖酐20葡萄糖注射液
...水溶液。右旋糖酐20系蔗糖經發酵後生成的小分子葡萄糖聚合物,其平均分子量爲20000。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色、稍帶粘性的澄明液體,有時顯輕微的乳光;味鹹。【藥理毒理】本品爲血容量擴充劑,靜...
藥品說明書