枸櫞酸他莫昔芬片
...莫昔芬爲非固醇類抗雌激素藥物。其結構與雌激素相似,存在Z型和E型兩個異構體。兩者物理化學性質各異,生理活性也不同,E型具有弱雌激素活性,Z型則具有抗雌激素作用。如果乳癌細胞內有雌激素受體(ER),則雌激素進入...
藥品說明書甘露醇注射液
...進入細胞外液而不進入細胞內。但當血甘露醇濃度很高或存在酸中毒時,甘露醇可通過血腦屏障,並引起顱內壓反跳。利尿作用於靜注後1小時出現,維持3小時。降低眼內壓和顱內壓作用於靜注後15分鐘內出現,達峯時間爲30~60...
藥品說明書;利尿藥及脫水類鹽酸土黴素片
...菌及多數革蘭陰性桿菌。四環素類抗生素的不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後約可吸收口服量...
藥品說明書戊酸雌二醇注射液
...也可與血漿白蛋白非特異性結合。在血漿中以硫酸酯形式存在。雌二醇劑量的50%~80%在給藥後4~6天從尿排出。【適應症】(1)補充雌激素不足,治療女性性腺功能不良、閉經、更年期綜合症等。(2)用於晚期前列腺癌的治療...
藥品說明書苯妥英鈉片
...理活性,其中主要爲羥基苯妥英(約佔50~70%),此代謝存在遺傳多態性和人種差異。存在腸肝循環,主要經腎排泄,鹼性尿排泄較快。T1/2爲7~42小時,長期服用苯妥英鈉的患者,T1/2可爲15~95小時,甚至更長。應用一定劑量藥物...
藥品說明書;抗癲癇藥葡萄糖酸銻鈉注射液
...過選擇性細胞內胞飲攝入,進入巨噬細胞的吞噬體,其中存在的利什曼原蟲即被消滅。【藥代動力學】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不與紅細胞結合,其血漿濃度則遠較三價銻化合物爲高,但維持時間較短,較快由腎臟排出...
藥品說明書磷酸哌喹片
...。該藥在體內緩慢消失,T1/2爲9.4天。藥物隨膽汁排出,存在肝腸循環的代謝途徑,這可能是藥物在體內積蓄時間較長的重要因素。【適應症】用於瘧疾的治療,也可作症狀抑制性預防用。尤其是用於耐氯喹蟲株所致的惡性瘧的...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...或順鉑合用,其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先,甲氨蝶呤用藥在後則產生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小時~6小時後再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。【藥物過量】【規格】【...
藥品說明書氟尿嘧啶栓
...或順鉑合用,其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先,甲氨蝶呤用藥在後則產生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小時~6小時後再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。【藥物過量】【規格】【...
藥品說明書L-賴氨酸鹽酸鹽顆粒劑
...良、貧血、酶活性下降及其他生理機能障礙。賴氨酸廣泛存在於各種蛋白質中,肉、蛋、乳等蛋白中含量較高,約爲7%~9%,雞卵蛋白中高達13%。【藥代動力學】【適應症】本品主要用作兒童和恢復期病人營養劑,可單獨使...
藥品說明書