病媒生物預防控制管理規定
...用的藥物、器械必須符合國家的相關規定,禁止使用違禁藥品。第十三條縣級以上地方愛衛會要組織專業機構對病媒生物預防控制效果進行評估,對發現的問題要及時採取措施予以解決;有責任單位的,要及時責令整改。第十四...
法規文件一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...-2003中附錄D進行。(五)產品的不良事件歷史記錄主要從山東省藥品不良反應監測中心數據庫中查找。四、其他產品:2002年版《醫療器械分類目錄》6866醫用高分子材料及製品中的其他導尿管產品可參照本指導原則進行審查。五...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...oqìxièjīngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2007年9月29日印發,自2007年10月1日起實施。甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營...
法規文件;醫療器械2010年補種乙肝疫苗項目管理方案
...共1.91億元;注射器每支0.40元,經費4030萬元。(四)招標採購。各省(區、市)嚴格按照《中華人民共和國政府採購法》等有關法律法規進行政府採購工作。採購結果要及時報衛生部、財政部。四、經費保障與管理項目實施所需...
管理方案;法規文件醫院財務制度
...收入、化驗收入、治療收入、手術收入、衛生材料收入、藥品收入、藥事服務費收入、其他門診收入等。2.住院收入是指爲住院病人提供醫療服務所取得的收入,包括牀位收入、診察收入、檢查收入、化驗收入、治療收入、手術...
醫療機構依法執業自查管理辦法
...業及保障管理;(二)醫務人員資質及執業管理;(三)藥品和醫療器械、臨牀用血管理;(四)醫療技術臨牀應用與臨牀研究;(五)醫療質量管理;(六)傳染病防治;(七)母嬰保健與計劃生育技術服務(含人類輔助生殖...
醫療機構管理;法規文件;通告公告藥品生產監督管理辦法
拼音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...ng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器械生產監督管理,規範醫療器械生產...
法規文件食品用橡膠製品衛生管理辦法
...驗合格後方可出廠。凡不符合衛生標準的產品各單位不得採購、銷售和使用。第四條食品用橡膠製品生產、加工、運輸及貯存過程中必須防止有害物質污染。第五條下列材料及助劑禁止在食品用橡膠製品中使用:再生膠;烏洛託...
法規文件中藥品種保護條例
拼音:zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中藥品種保護條例》於1992年10月14日發佈1993年1月1日起施行。第一章總則第一條爲了提高中藥品種的質量,保護中藥生產企業的合法權益,促進中藥事業的發展,制定本條例。第二條本條例適...
法規文件