腦梅毒瘤(樹膠腫)
...l-Robertson)瞳孔;顱內高壓徵,如視力減退、視乳頭水腫;偏癱、失語、偏側感覺減退或腦神經麻痹等神經系統局竈性體徵。疾病病因:梅毒感染。病理生理:具體發病機制不是很清楚。診斷檢查:診斷1.病史有無梅毒感染史及與...
疾病;神經外科格子狀角膜營養不良
...良ICD號:H18.5流行病學:格子狀角膜營養不良爲常染色體顯性遺傳,外顯率達100%。男女均有。偶爾亦見散發病例。格子狀角膜營養不良的病因:格子狀角膜營養不良Ⅰ、Ⅱ、ⅢA、Ⅳ型爲常染色體顯性遺傳,其中Ⅰ型外顯率可達10...
疾病;眼科;角膜病;角膜變性與營養不良;角膜營養不良腦血管網織細胞瘤
...病年齡爲30—40歲,男女比例約2:1,按常染色體顯性遺傳。絕大多數位於小腦幕下,幕上者僅佔12%—14%,臨牀表現主要有慢性顱內壓增高,一側小腦功能障礙或偏癱等,可合併視網膜血管瘤、內臟囊腫,屬良性...
肌張力障礙
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病;神經內科;運動障礙疾病重組
...)連鎖基因的交換。例如,已知玉米種子的有色對無色爲顯性,飽滿對凹陷爲顯性,用純種有色飽滿玉米與無色凹陷玉米雜交,子一代種子均爲有色飽滿,以F1與雙隱性(無色凹陷)親本回交,結果也出現四種類型,其中有色飽...
肌緊張不足綜合徵
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病;神經內科;運動障礙疾病扁平足
...。扁平足是以足縱弓降低或消失爲特徵的畸形足。因韌帶鬆弛所致的扁平足好發於青少年,具有遺傳傾向。其病因主要有:(1)遺傳因素;(2)先天性足骨畸形;(3)足部外傷或慢性勞損;(4)足內在肌或外在肌力弱或麻痹、痙攣。臨牀...
疾病火器性顱腦傷
...活動性出血。2、局竈神經症狀投射物直接損傷所致,如偏癱、失語、癲癇癎同向偏盲、偏側感覺障礙等。3、顱內壓增高由於顱內血腫、腦挫裂傷腦水腫、顱內感染所致,如頭痛、嘔吐、昏迷甚至出現腦疝。疾病病因:外傷。病...
疾病;神經外科疼痛性眼肌麻痹
...內血腫導致的天幕裂孔疝,出現同側動眼神經麻痹與對側偏癱;睫狀神經節損傷後導致眼內肌癱瘓。4.顱腦腫瘤顱內原發與繼發的腫瘤均能引起眼球運動的麻痹。原發於腦幹的腫瘤是引起動眼、滑車、展神經麻痹的常見原因。中...
疾病;神經內科