鹽酸格拉司瓊膠囊

...爲3小時。在體內分佈廣泛，血清蛋白結合率爲65%。主要代謝途徑爲N-去烷基化及芳香環氧化後再被共軛化。消除半衰期在代謝正常者爲8小時，代謝不良者爲42小時。劑量的8%～9%以原形、70%以代謝物的形式從尿中排出；15%從糞便...

鹽酸阿米替林注射液

...濃度個體差異大，但與療效無關，經體循環後主要在肝臟代謝，主要活性代謝物爲去甲替林、阿米替林和去甲替林再經羥化或N-氧化代謝，大部分代謝物以結合和遊離形式經腎臟排出。【適應症】適用於各種重症抑鬱症、嚴重的...

注射用鹽酸多柔比星（速溶）

...藥濃度低於2M時藥物血漿蛋白結合率與血藥濃度無關。代謝：主要由肝臟代謝。主要代謝產物是由醛酮還原酶作用產生的13－羥－多柔比星酮，該代謝物也有一定抗腫瘤活性。尿液和膽汁中多柔比星和13－羥－多柔比星酮佔被排...

馬來酸氯苯那敏注射液

...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2.有抗M膽鹼受體作用。3.本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要經肝...

碳酸氫鈉注射液

...01【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】（1）治療代謝性酸中毒，本品使血漿內碳酸根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒；（2）鹼化尿液，由於尿液中碳酸根濃度增加後pH值升高，使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等...

甲睾酮片

...後1～2小時血藥濃度達高峯，T1/2約爲2.5～3.5小時，在體內代謝較睾酮慢。舌下含用的療效比口服高2倍。由於口服經肝臟代謝失活，故以舌下含服爲宜，劑量可減半。其代謝產物（多數爲結合型）和約給藥劑量的5%～10%以原形從尿...

馬來酸氯苯那敏注射液

...過拮抗H1受體而對抗組胺的過敏效應；本品不影響組胺的代謝，也不阻止體內組胺的釋放。2．有抗M膽鹼受體作用。3．本品具有中樞抑制作用。【藥代動力學】肌注後5～10分鐘起效。血漿蛋白結合率約72%。T1/2爲12～15小時，主要...

維生素B1注射液

...品爲維生素類藥。在體內與焦磷酸結合成輔酸酶。參與糖代謝中丙酮酸和a-酮戊二酸的氧化脫羧反應，是糖類代謝所必需。缺乏時，氧化受阻形成丙酮酸，乳酸堆積，並影響機體能量供應。其症狀主要表現在神經和心血管系統，...

枸櫞酸西地那非片

...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4（CYP4503A4）的強效抑制劑（如紅黴素、酮康唑、伊曲康...

多索茶鹼片

...泛分佈於各臟器，其中以肺的含量爲最高。本品以原形和代謝物形式從尿中排泄，主要代謝物爲b-羥乙基茶鹼，本品半衰期（t1/2）爲7.42小時。進食可使峯濃度(Cmax)降低,達峯時間(tmax)延遲,宜增加本劑量。【適應症】支氣管哮喘、...