延髓性麻痹
...等構音結構的麻痹。(2)發聲困難:主要由於雙側迷走神經運動功能的喪失,運動聲帶、控制聲門裂的喉內外肌麻痹所致。初期聲帶無力,發音低而粗澀,後期失聲和嚴重的吸氣困難與喘鳴。如有失音而呼吸功能正常,多屬於癔症...
疾病;神經內科遺傳性非球形紅細胞性溶血性貧血
...2、引流管一般於術後24~48h拔除。3、術後每日查白細胞和血小板。術後當血小板超過(0.8~1)×1012/L時,應行抗凝治療。相關出處:《內科學第五版》、《外科學第五版》、《兒科學第六版》、《內科學第六版》
疾病;普通外科癌性神經肌病
...小及皮質變性。腦脊液正常或有蛋白升高。(二)感覺-運動型末梢神經病變。此型多見於肺癌患者。起病多較急,主要表現爲四肢遠端對稱性肌無力、肌萎縮及腱反射減弱。亦可伴有較輕的四肢套式感覺障礙。腦脊液多正常。...
疾病類腫瘤性脊髓病
...表現形式也不盡相同。壞死性脊髓病、脊髓炎以及亞急性運動神經元病均可以是副腫瘤綜合徵脊髓損害的臨牀表現形式。壞死性脊髓病:病程爲亞急性起病,逐漸的發展爲完全性橫貫性脊髓損傷。患者首發的臨牀症狀爲不對稱的...
疾病;腫瘤科;椎管內腫瘤多發性神經病
...腦白質營養不良、Krabbe病和Chorcot-Marie-Tooth遺傳性運動感覺神經病1型和3型(CMT1和CMT3)。(3)神經元病:主要損害脊髓前角細胞或後根神經節細胞,如遺傳性運動感覺神經病2型(CMT2)、維生素B6誘發神經病及某些副腫瘤綜合...
疾病;神經系統疾病;多發性周圍神經病;周圍神經疾病;神經內科肌萎縮
...而使部分肌纖維廢用,產生廢用性肌萎縮。另一方面當下運動神經元任何部位損害後,其末梢部位釋放的乙酰膽鹼減少,交感神經營養作用減弱而致肌萎縮。肌原性肌萎縮是由肌肉本身疾病,可能還包括其他一些因素,如肩帶或...
疾病副腫瘤性脊髓病
...表現形式也不盡相同。壞死性脊髓病、脊髓炎以及亞急性運動神經元病均可以是副腫瘤綜合徵脊髓損害的臨牀表現形式。壞死性脊髓病:病程爲亞急性起病,逐漸的發展爲完全性橫貫性脊髓損傷。患者首發的臨牀症狀爲不對稱的...
疾病Moerch–Woltmann氏綜合徵
...位在中樞神經的抑制性中間神經元或肌梭內反饋迴路的r運動神經元。臨牀表現:特徵爲慢性起病逐漸進展的持續性全身肌強直,突然刺激後激惹,睡眠後放松。男性佔70%,起初多爲軀幹肌肉發作性疼痛和緊束感,數週或數月內...
疾病膝反射異常
...膝反射減弱或消失最常見於脊髓或周圍神經性病變,是下運動神經元癱的體徵之一,多見於肌病,小腦及錐體外系疾病。反射亢進爲上運動神經元癱瘓的體徵,見於甲亢、破傷風、低鈣抽搐,精神過度緊張亦可出現。臨牀表現:...
疾病抗性遺傳
拼音:kàngxìngyíchuán英文:resistanceheredity[GB/T31721—2015病媒生物控制術語與分類]抗性遺傳(resistanceheredity)是指病媒生物抗藥性受基因型控制,可通過種羣繁殖並按照一定遺傳學規律傳到下一代。
生物學;病媒生物控制術語;抗藥性