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青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...小兒多見，成人起病變異型極少，也有禿頭，主要表現爲痙攣性截癱。病理無血管病變，生化檢查血極長鏈脂肪酸增高。常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病的治療：常染色體隱性遺傳性腦動脈病及...
疾病；神經內科；血管性癡呆 -
Riley-Day綜合徵
...常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外，還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆發作的肺部疾患。疾病名稱：賴利-戴綜合徵英文名稱：Riley-Daysyndrome別名：familial...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科；疾病 -
大舞蹈病
...常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現進行性肌強直和...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
亨廷頓病
...常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現進行性肌強直和...
疾病 -
亨廷頓舞蹈病
...常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現進行性肌強直和...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
遺傳性舞蹈病
...常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現進行性肌強直和...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
慢性進行性舞蹈病
...常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等，可出現精神衰退及行爲異常，部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型（Westphal變異型），表現進行性肌強直和...
疾病；神經內科；運動障礙疾病 -
家族性自主神經機能異常
...常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外，還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆發作的肺部疾患。疾病名稱：賴利-戴綜合徵英文名稱：Riley-Daysyndrome別名：familial...
神經內科；神經功能障礙性皮膚病；自主神經系統疾病；皮膚科；疾病 -
家族性植物神經功能障礙症
...常伴發作性嘔吐、腹瀉或便祕、肌痙攣、運動功能障礙、共濟失調、Charcot病理性關節及口腔潰瘍等。此外，還有角膜痛覺缺失、腱反射減弱及反覆發作的肺部疾患。疾病名稱：賴利-戴綜合徵英文名稱：Riley-Daysyndrome別名：familial...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
小腦症狀羣
...側半身的小腦破壞性症狀及體徵。病竈同側上下肢小腦性共濟失調，肌張力減低，健反射減弱或消失。3.腫瘤:小腦半球腫瘤時亦可出現顱內壓增高的症狀和體徵及雙側外展神經麻痹。4.變性病變:小腦半球及蚓部的皮質萎縮，神經...
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