WS/T 697—2020 新冠肺炎疫情期間特定人羣個人防護指南
...括所有的修改單)適用於本文件。GB2626呼吸防護用品自吸過濾式防顆粒物呼吸器GB15979一次性使用衛生用品衛生標準GB19082醫用一次性防護服技術要求GB19083醫用防護口罩技術要求GB/T12903個體防護裝備術語WS/T313醫務人員手衛生規範YY...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎;疾病預防控制硝酸錳
...措施:呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時,必須佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩);可能接觸其粉塵時,建議佩戴自吸過濾式防塵口罩。眼睛防護:戴安全防護眼鏡。身體防護:穿膠布防毒衣。手防護:戴橡膠手套。其它:工...
注射用重組人干擾素α2b(酵母)
...求,即爲重組人干擾素α2b原液。加入適宜穩定劑,除菌過濾後於適宜溫度下保存,並規定其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品狂犬病免疫球蛋白
...、同一容器溶解、稀釋的製品作爲1批;用不同濾器除菌過濾或不同機櫃凍乾的製品分爲亞批。1.2.3半成品檢定除菌過濾後每批半成品應進行理化檢定、抗體效價測定、無菌試驗及熱原質試驗,其方法及要求同成品檢定。1.2.4凍幹...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物注射用重組人干擾素α2a(酵母)
...求,即爲重組人干擾素α2a原液。加入適宜穩定劑,除菌過濾後於適宜溫度下保存,並規定其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品吸附精製破傷風類毒素
...鏡檢查或純菌試驗發現污染者應廢棄。1.3.2毒素須經除菌過濾後方可進行下步製造程序,亦可殺菌後進行精製。1.3.3毒素Lf測定用生理鹽水將Lf檢定用標準破傷風抗毒素稀釋至100Lf/ml,按一定間隔遞增量加於一列絮狀檢定用試管中...
注射用重組鏈激酶
...3.1項要求,即爲重組鏈激酶原液。加入適宜穩定劑,除菌過濾後於適宜溫度下保存,並規定其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品羊水細胞培養染色體檢查
...胰蛋白酶溶液:稱取胰蛋白酶250mg,溶於100mlHanks溶液中,過濾除菌,或用無鈣、鎂離子溶液配製。⑥無鈣、鎂離子溶液:NaCl8.0g,KCl0.2g,枸櫞酸鈉1.0g,NaH2PO4·H2O0.05g,NaHCO31.0g,葡萄糖1.0g。依次溶於三蒸水中,最後加三蒸水至1000...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查重組人干擾素α1b注射液
...求,即爲重組人干擾素α1b原液。加入適宜穩定劑,除菌過濾後於適宜溫度下保存,並規定其有效期。2.2.7原液檢定:按3.1項進行。2.3半成品:2.3.1配製與除菌:2.3.1.1稀釋液配製:按經批准的配方配製稀釋液。配製後應立即用於稀...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
...區到半污染區再到污染區的單向流動,經過兩個串連高效過濾器(HEPA)過濾後排放至大氣中,排放口應置在通風良好的環境中,過濾器應安裝在靠近實驗室的排風口處,所有HEPA必須通過檢漏試驗合格,並定期消毒、更換。1.2.3...
法規文件