馬來酸咪達唑侖片
...學】本品爲親脂性物質,在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/...
藥品說明書地高辛注射液
...作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,延緩房室傳導,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...【藥代動力學】口服後易吸收,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物...
藥品說明書;抗寄生蟲藥咪達唑侖注射液
...=3.3。在生理性pH值條件下,其親脂性鹼基釋出,迅速透過血腦屏障,作用迅速。因脂溶性高,口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2a)爲5~10分鐘,消除半衰...
藥品說明書枸櫞酸乙胺嗪片
...【藥代動力學】口服後易吸收,服單劑0.2~0.4g後1~2小時血藥濃度達峯值,代謝快。除脂肪組織外,藥物在體內分佈均勻。多次反覆給藥後,很少蓄積現象。口服0.2g單劑後,藥物的T1/2爲8小時,服藥後48小時內以原藥或代謝產物...
藥品說明書地高辛片
...作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心輸出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率。此外,小劑量時提高竇房結對迷走神經衝動的敏感性,可增強其減慢心率作...
藥品說明書維生素E膠丸
...多價不飽和脂酸,使免受自由基損傷;保護紅細胞免於溶血,保護神經與肌肉免受氧自由基損傷,維持神經、肌肉的正常發育與功能。亦可能爲某些酶系統的輔助因子。【藥代動力學】50%~80%在腸道吸收(十二指腸),吸收需要有...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...率15%~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期長,故服藥次數少,治療指數大,抗心律失常譜廣。【藥代動力學】口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約...
藥品說明書維生素E(天然型)膠丸
...多價不飽和脂酸,使免受自由基損傷;保護紅細胞免於溶血,保護神經與肌肉免受氧自由基損傷,維持神經、肌肉的正常發育與功能。亦可能爲某些酶系統的輔助因子。【藥代動力學】50%~80%在腸道吸收(十二指腸),吸收需要...
藥品說明書鹽酸胺碘酮膠囊
...率15%~20%,使PR和Q-T間期延長10%左右。對冠狀動脈及周圍血管有直接擴張作用。可影響甲狀腺素代謝。本品特點爲半衰期長,故服藥次數少,治療指數大,抗心律失常譜廣。【藥代動力學】口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約...
藥品說明書