特發性組織細胞增生症
...胞增生症(idiopathichistiocytosis)。由於近年來普遍承認本病的組織細胞就是朗格漢斯細胞,故建議易名爲朗格漢斯細胞病或朗格漢斯細胞肉芽腫。朗格漢斯細胞病爲原發於骨組織的非腫瘤性疾病,但由於其臨牀表現及可致死性,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變口腔頜面部郎格漢斯細胞病
...胞增生症(idiopathichistiocytosis)。由於近年來普遍承認本病的組織細胞就是朗格漢斯細胞,故建議易名爲朗格漢斯細胞病或朗格漢斯細胞肉芽腫。朗格漢斯細胞病爲原發於骨組織的非腫瘤性疾病,但由於其臨牀表現及可致死性,...
口腔疾病;口腔頜面外科學;口腔頜面部腫瘤;口腔頜面部惡性腫瘤;淋巴網狀組織腫瘤及瘤樣病變;疾病淺部真菌病
...對某集團軍2370名官兵進行查體,結果發現罹患淺部真菌病的人有1414名,佔被檢人數的59.66%;在我校附屬一、二院對1955-1964年門診初診費40731病例統計,本類疾病6108例佔15.98%。淺部真菌病發生與菌種類別、個體抵抗菌力及環境...
疾病艾滋病的顱內局竈性病變
...nèijúzàoxìngbìngbiàn疾病分類:神經外科疾病概述:艾滋病的顱內局竈性病變是指HIV病毒引起腦部的病變。出現記憶力減退、注意力與人格改變及進行性癡呆等急慢性精神症狀,有頭痛、發熱、偏癱、失語、大小便失禁及癲痼發...
疾病;神經外科Vogt-小柳原田綜合徵
...病在不同階段的表現,在疾病早期典型地表現爲所謂原田病的表現。如患者得到及時有效的治療,炎症即逐漸消退,不出現前葡萄膜炎。如治療不及時或治療方法不正確,即可出現前葡萄膜炎。症狀體徵VKH綜合徵以急性發作開始...
疾病;風溼免疫科毛細胞性白血病
...毛細胞性白血病(HCL)爲一種少見類型的慢性白血病。此種病的本質尚未十分明確,但較多的特性與淋巴細胞相似。本病患者以中老年居多,男女比例約爲4~6:1。臨牀特點:起病緩慢,常訴乏力、消瘦、蒼白、眩暈、心悸、不規則...
疾病;普通外科克羅恩病(Crohn disease,CD)
...受累最爲常見,佔40%~60%;限於小腸,主要是末端迴腸發病的佔30%~40%;單獨發生在肛門或直腸的病變少見,約佔3%,多與小腸和結腸病變合併存在;結腸單獨發病者較少,佔5%~20%。胃或十二指腸、食管、口部病變總共約佔10%...
疾病;消化內科澱粉樣變病的胃腸道表現
...血、梗死、穿孔、腸梗阻、巨舌等。疾病名稱:澱粉樣變病的胃腸道表現英文名稱:amyloidosisofgastrointestinaltract分類:消化科腸道疾病腸道其他疾病ICD號:K63.8流行病學:全身性澱粉樣變病的所有類型概以消化管爲最易受侵襲的髒...
疾病;消化科;腸道疾病;腸道其他疾病IBDV
...毒顆粒爲細胞結合狀態傳染性囊病病毒是雞傳染性法氏囊病的病原。全世界均有發現,很少雞羣能保持無病毒狀態。傳染性法氏囊病致病機理:傳染性法氏囊病病毒感染後在腸道的巨噬細胞及淋巴細胞中複製,進入部分循環系統...
生物學;病毒胼胝體進行性變性
...料成癮的、嚴重酒精中毒的中年男性。2.Marchliafara-Bignami病的臨牀表現無特徵性,與其他酒精中毒導致的神經系統損害相似,但患者多有認知和行爲異常。常表現爲焦慮不安、情感淡漠、幻覺、情緒障礙和行爲反常。病人在幾年...
疾病;神經內科