阿昔洛韋膠囊
...物實驗證實對胚胎無影響。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道粘膜與分泌物、腦脊液及...
藥品說明書阿昔洛韋分散片
...物實驗證實對胚胎無影響。【藥代動力學】口服吸收差,約15%~30%由胃腸道吸收。進食對血藥濃度影響不明顯。能廣泛分佈至各組織與體液中,包括腦、腎、肺、肝、小腸、肌肉、脾、乳汁、子宮、陰道黏膜與分泌物、腦脊液及...
藥品說明書奧沙普秦片
...動力學】口服後吸收良好,成人一次口服0.4g,血藥濃度約在3~4小時達峯,半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝並經腎臟排泄,尿中排泄物有原...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊娠時間和分娩時程。毒性小鼠和大鼠分別單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...娠期給予10mg/kg的氨氯地平,導致幼仔的體型明顯減小(約50%),宮內死亡數量明顯增加(約5倍),同時延長妊娠時間和分娩時程。毒性小鼠和大鼠分別單劑給予氨氯地平高達40mg/kg和100mg/kg,可以導致死亡。狗單劑服用4mg/kg或更...
藥品說明書碘化油膠囊
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天...
藥品說明書碘化油膠囊
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺片
...分佈於全身,75%集中在血液豐富的組織內。表觀分佈容積約1.75~2.5L/kg。蛋白結合率爲15%~20%。半衰期約爲2~3小時,因乙酰化速度而異,心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影...
藥品說明書甲巰咪唑片
...。【藥代動力學】本品口服後由胃腸道迅速吸收,吸收率約70%~80%,廣泛分佈於全身,但濃集於甲狀腺,在血液中不和蛋白質結合,T1/2約3小時,其生物學效應能持續相當長時間。甲巰咪唑及代謝物75%~80%經尿排泄,易通過胎...
藥品說明書碘化油膠囊
...液內的碘化油在脂解過程中釋放出碘,血漿內每小時脫碘約12%。口服後最初幾天從尿和糞便中排泄較快,48小時內以無機碘形式從尿中排出約48%,一週後趨於相對穩定,在人體內半衰期約爲1.6個月。肌內注射後排泄緩慢,最初3天...
藥品說明書