藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
拼音:yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìguǎnlǐbànfǎ(zànxíng)《藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品包裝用材...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
拼音:níngbōshìyàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《寧波市藥品生產監督管理辦法》由2009年6月30日寧波市人民政府第57次常務會議通過,2009年7月13日寧波市人民政府第165號發佈,自2009年10月1日起施行。寧波市藥品生產監督管理辦...
管理辦法;法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...事第二類、第三類醫療器械批發業務以及第三類醫療器械零售業務的經營企業應當建立銷售記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。從事醫療器械批發業務的企業,其購進、貯存、銷售等記錄應當符合可...
部門規章;醫療器械;法規文件醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定
拼音:yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnguǎnlǐguīdìng醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定正文第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》...
法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
拼音:yàopǐnbāozhuāngyòngcáiliào、róngqìzhùcèyànshōutōngzé《藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則》自2000年10月1日起實施總則第一條根據《藥品包裝用材料、容器註冊辦法》(暫行),制訂本驗收通則(以下簡稱《通則》)。第...
法規文件鼓勵仿製藥品目錄
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓勵仿製藥品目錄(2019年9月17日發佈):發佈通知:關於印發第一批鼓勵仿製藥品目錄的通知國衛辦藥政函〔2019〕744號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、科技廳(科委...
詞條;仿製藥2012年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音:2012niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況,...
藥品不良反應關於鼓勵疾控機構開展新冠病毒核酸檢測服務的通知
...機構新冠病毒核酸檢測行政事業性收費項目。省級財政和價格主管部門要做好收費立項審批和收費標準制訂工作,收費標準要與當地醫療機構核酸檢測價格標準進行銜接。省級衛生健康行政部門要積極配合同級財政和價格主管部...
通告公告;疾病預防控制;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎藥品醫療器械飛行檢查辦法
拼音:yàopǐnyīliáoqìxièfēixíngjiǎnchábànfǎ基本信息:《藥品醫療器械飛行檢查辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2015年6月29日(國家食品藥品監督管理總局令第14號)發佈,自2015年9月1日起施行。《藥品醫療器械飛行檢查辦...
部門規章;藥品;醫療器械關於對用量小 臨牀必需的基本藥物品種實行定點生產試點的實施方案
...國家發展和改革委員會負責制定定點生產品種的統一採購價格。(五)國家食品藥品監督管理局參與制訂招標選擇定點生產企業的標準和規則,參與定點生產企業招標工作,中標生產企業所在地省級藥品監管部門負責加強對定點...
法規文件