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深圳市藥品零售監督管理辦法
拼音：shēnzhènshìyàopǐnlíngshòujiāndūguǎnlǐbànfǎ《深圳市藥品零售監督管理辦法》由深圳市政府五屆八次常務會議審議通過，2010年8月26日深圳市人民政府令第223號發佈，自2010年10月1日起施行。深圳市藥品零售監督管理辦法第一...
管理辦法；法規文件 -
成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法
拼音：chéngdōushìnóngcūnyàopǐnjiāndūgòngyìngwǎngluòguǎnlǐzànxíngbànfǎ《成都市農村藥品監督供應網絡管理暫行辦法》由2004年12月8日市政府第32次常務會議討論通過，2005年1月10日成都市人民政府令第113號公佈，自2005年3月1日起施...
法規文件；管理辦法 -
醫療機構製備正電子類放射性藥品質量管理規範
拼音：yīliáojīgòuzhìbèizhèngdiànzǐlèifàngshèxìngyàopǐnzhìliàngguǎnlǐguīfàn第一章總則第一條根據《中華人民共和國藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》等規定，參照《藥品生產質量管理規範》的基本原則，制定本規範。第...
法規文件 -
冷鏈食品生產經營新冠病毒防控技術指南（第二版）
...存及銷售等各環節中新冠病毒污染的防控。口岸區域儲存進口冷鏈食品的場所經營單位和相關從業人員可參照執行。本指南以預防冷鏈食品從業和相關人員受到新冠病毒感染爲主線，突出集中監管倉或首站冷庫等重點場所中從事...
法規文件；食品安全；新型冠狀病毒感染的肺炎；傳染病預防控制技術指南 -
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
拼音：2011niánguójiāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用...
藥品不良反應 -
出境水生動物檢驗檢疫監督管理辦法
...人員資質證明；（十）廢棄物、廢水處理程序；（十一）進口國家或者地區對水生動物疾病有明確檢測要求的，需提供有關檢測報告。第十條直屬檢驗檢疫局應當對申請材料及時進行審查，根據下列情況在5日內作出受理或者不...
法規文件；管理辦法 -
放射性藥品檢定法
拼音：fàngshèxìngyàopǐnjiǎndìngfǎ放射性藥品係指含有放射性核素供醫學診斷和治療用的一類特殊藥品。放射性藥品的生產、檢驗、使用應遵照中華人民共和國藥品管理法和中華人民共和國國務院《放射性藥品管理辦法》的有關...
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2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...豬、活雞出口許可證由廣州特辦、深圳特辦簽發。（五）進口原木加工鋸材復出口的：（黑龍江省）指定大連、綏芬河爲報關口岸,由黑龍江省商務廳簽發出口許可證;（內蒙古自治區）指定滿洲里、二連浩特、大連、天津、青島...
法規文件 -
中華人民共和國藥品管理法
...分類管理制度。具體辦法由國務院制定。第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。第三十九條藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方...
部門規章 -
新藥技術轉讓註冊管理規定
...理局認爲不應批准生產技術轉讓的。第四十一條已獲得《進口藥品註冊證》的藥品（不含《醫藥產品註冊證》），可以將其生產技術由境外製藥廠商轉讓給境內藥品生產企業，並按照本規定的程序和要求，由受讓境內藥品生產企...
法規文件