保健食品產品技術要求規範
...ùyàoqiúguīfàn《保健食品產品技術要求規範》由國家食品藥品監督管理局於2010年10月22日國食藥監許[2010]423號發佈,自2011年2月1日起實施。保健食品產品技術要求規範一、根據《食品安全法》及其實施條例對保健食品實行嚴格監...
法規文件孤兒藥
...國醫藥市場近幾年以7\%~9%的速度穩步增長。韓國食品藥品監督管理局正在與國際接軌,改善國內的藥品管理法規。2005年5月,韓國政府和世界衛生組織簽署參加關於藥品和其他醫療產品的化學安全國際備忘錄。韓國供應“孤兒...
藥品人類精子庫管理辦法
...的採集與提供活動。第四條衛生部主管全國人類精子庫的監督管理工作。縣級以上地方人民政府衛生行政部門負責本行政區域內人類精子庫的日常監督管理。第二章審批第五條衛生部根據我國衛生資源、對供精的需求、精子的來...
法規文件全國鄉村醫生教育規劃(2011—2020年)
...革委、教育部、財政部、國家中醫藥管理局於2013年10月18日國衛科教發〔2013〕26號印發。全國鄉村醫生教育規劃(2011—2020年)鄉村醫生(包括在村醫療衛生機構執業的執業助理醫師、執業醫師)是在農村基層從事一般診療和相...
法規文件奧扎格雷鈉注射液
...瓶中,加水稀釋至刻度,搖中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈海南省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂海南碧凱藥業有限公司提出本標準自2000年3月15日起試行,試行期2年。保護期至2001年2月27日,保...
兒科呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...術管理規範(2013年版)》由國家衛生計生委於2013年12月27日國衛辦醫發〔2013〕44號印發,自2013年12於27日起施行。兒科呼吸內鏡診療技術管理規範(2013年版)爲加強兒科呼吸內鏡診療技術臨牀應用與管理,規範兒科呼吸內鏡臨牀...
法規文件;管理規範富馬酸氯馬斯汀膠囊
...照品主峯的保留時間一致。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京藍本醫藥研究所提出南京東元製藥有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護...
國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知
...臨牀路徑的通知》由國家衛生計生委辦公廳於2016年12月2日國衛辦醫函〔2016〕1315號印發。通知全文:國家衛生計生委辦公廳關於實施有關病種臨牀路徑的通知國衛辦醫函〔2016〕1315號各省、自治區、直轄市衛生計生委,新疆生產...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施GBZ/T 189.2—2007 工作場所物理因素測量 第2部分:高頻電磁場
...發佈,自2007年11月01日起實施。前言:本部分是在GB18555—2001《作業場所高頻電磁場職業接觸限值》有關測量方法部分的基礎上修訂的。與GB18555—2001有關測量方法部分相比主要修改如下:——納人工作場所物理因素測量系列;—...
中華人民共和國國家職業衛生標準;工作場所物理因素測量2009年出口許可證管理貨物分級發證目錄
...領標準的企業)簽發,並在本省口岸報關出口。四、按照2001年國家林業局、外經貿部、海關總署聯合發佈的《進口原木加工鋸材出口試點管理辦法》(林計發〔2001〕560號)的規定,有經營資格的試點企業進口原木加工鋸材復出...
法規文件