注射用硝卡介
...期均有影響,對增殖和非增殖細胞都有作用。對多種動物腫瘤有抑制作用。抗瘤譜廣,毒性較低。靜脈注射後,腎,肝和肺含量較高。能通過血腦屏障。腫瘤中含量高。口服吸收快,主要經尿和糞排泄。【藥代動力學】注射後在...
藥品說明書;抗腫瘤類尼羣地平片
...廣泛代謝,其代謝產物70%經腎排泄,8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。【適應症】高血壓。【用法用量】成人常用量:開始一次口服10mg,每日1次,以後可根據情況調整爲20mg,每日2次。【不良反應】較少見的...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用硫酸長春地辛
...品爲白色疏鬆狀固體。【藥理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花鹼和長...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫酸長春地辛
...品爲白色疏鬆狀固體。【藥理毒理】爲細胞週期特異性抗腫瘤藥物,抑制細胞內微管蛋白的聚合,阻止增殖細胞有絲分裂中的紡錘體的形成,使細胞分裂停於有絲分裂中期,本品對移植性動物腫瘤的抗瘤譜較廣,與長春花鹼和長...
藥品說明書枸櫞酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌細胞內有雌激素受體(ER),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌細胞內有雌激素受體(ER),則雌激素進入腫瘤細胞內,與其結合,促使腫瘤細胞的DNA和m-RNA的合成,刺激腫瘤細胞生長。而他莫昔芬Z型異構體進入細胞內,與ER競爭結合,形成受體複合物,阻止雌激素作用的發揮...
藥品說明書氟他胺片
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類氟他胺膠囊
...理毒理】本品爲非類固醇的雄激素拮抗劑,與雄激素競爭腫瘤部位的雄激素受體,阻滯細胞對雄激素的攝取,抑制雄激素與靶器官的結合。本品與雄激素受體結合後形成受體複合物,進入細胞核內,與核蛋白結合,從而抑制腫瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類氟比洛芬鈉滴眼液
...兒童用藥】本藥對兒童的安全性和療效尚未考察。【老年患者用藥】【藥物相互作用】雖然臨牀及動物實驗顯示氟比洛芬與氯化乙酰膽鹼及卡巴膽鹼無相互影響,也無相互影響的藥理基礎,但有報告指出,外科病人在使用氟比洛...
藥品說明書喃氟啶注射液
...的衍生物,在體內經肝臟活化轉換爲氟尿嘧啶而發揮其抗腫瘤活性,干擾DNA與RNA合成,主要作用於S期,爲細胞週期特異性藥物。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。【藥代動力學】靜注後,均勻分佈於肝、...
藥品說明書;抗腫瘤類