鹽酸利多卡因注射液
...大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉注射液
...husheye本品化學名稱爲:4,5-二氫-2-苯甲基-1H-咪唑鹽酸鹽。結構爲:(略)分子式:C10H12N2·HCl分子量:193.67【性狀】【藥理毒理】本品爲短效?阻製劑。對??體的阻斷作用比酚妥拉明弱,通過擴張外周血管而降壓,但降壓作用不穩...
藥品說明書雙氯非那胺片
...肝、腎功能不全致低鈉血癥、低鉀血癥、高氯性酸中毒,腎上腺衰竭及腎上腺皮質機能減退(阿狄森病),肝昏迷。【注意事項】(1)詢問病人有否磺胺過敏史,不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者,也不能耐受本品...
藥品說明書;眼科用藥醋酸氫化可的松注射液
...學名稱爲:11b,17a,21-三羥基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸醋。結構式:(參見醋酸氫化可的松滴眼液)分子式:C23H32O6分子量:404.50【性狀】本品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...其化學名稱爲:1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。結構式:(參見鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊)分子式:C16H21NO2·HCl分子量:295.81【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】1.藥理作用(1)普萘洛爾爲非選擇性競爭抑制腎上腺素β...
藥品說明書鹽酸丙卡特羅片
...-(1-羥基-2-異丙胺基丁基)-8-羥基-喹諾酮鹽酸鹽半水合物。結構式:(參見鹽酸丙卡特羅膠囊)分子式:C16H22N2O3·HCl·1/2H2O分子量:335.83【性狀】本品爲白色片。【藥理作用】本品爲b2受體激動劑,對支氣管平滑肌的b2腎上腺素受體...
藥品說明書鄰碘[131I]馬尿酸鈉注射液
...腸下部0.0170.063睾丸0.0120.044紅骨髓0.00490.018骨表面0.0030.011腎上腺0.00280.010胰腺0.00260.010脾0.00240.009肝0.00230.008乳腺0.00170.006甲狀腺0.00140.005【貯藏】置鉛容器內,密閉保存。鉛容器表面輻射水平應符合規定。【包裝】【有效期】【批...
藥品說明書特非那定顆粒
...,可維持12小時以上。吸收後主要分佈在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高,腦、血及胃腸道濃度較低,半衰期20.25小時,60%隨糞便排泄,40%隨尿液排出。【適應症】用於季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯...
藥品說明書醋酸潑尼松龍注射液
...稱爲:11b,17a,21-三羥基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯。結構式:(參見醋酸潑尼松龍滴眼液)分子式:C23H30O6分子量:402.49【性狀】本品爲微細顆粒的混懸液,靜置後微細顆粒下沉,振搖後成均勻的乳白色混懸液。【藥理毒理...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉片
...inPiɑn本品化學名稱爲:4,5-二氫-2-苯甲基-1H-咪唑鹽酸鹽。結構爲:分子式:C10H12N2·HCl分子量:193.67【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】藥理作用本品爲短效a阻製劑。對a體的阻斷作用比酚妥拉明弱,通過擴...
藥品說明書