鹽酸噻氯匹定緩釋片
...氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而...
藥品說明書卡巴匹林鎂散
...和溶解度與胃腸道pH值有關。食物可降低吸收速率,但不影響吸收量。本品與碳酸氫鈉同服吸收較快。吸收後分佈於各組織,也能滲入關節腔和腦脊液中。阿司匹林的蛋白結合率低,但水解後的水楊酸鹽結合率爲65%~90%。腎功能...
藥品說明書卡維地洛膠囊
...經膽汁再通過糞便排出,不到2%以原形隨尿液排出。8名健康受試者單次服用本品30mg,進行藥代動力學測定,血藥濃度峯(Cmax)爲89.89ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)爲2.01小時,曲線下面積(AUC)爲233.1(ng·h)/ml。【適應症】治療輕、中度高...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...氯匹定爲血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響,其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合後,可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa複合物),並使其結合纖維蛋白原進而...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP爲弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託...
藥品說明書甲硝唑葡萄糖注射液
...報道,藥物在胎盤、乳汁、膽汁的濃度與血藥濃度相似。健康人腦脊液中血藥濃度爲血藥濃度的43%。本品經腎排出60%~80%,約20%的原形藥從尿中排出,其餘以代謝產物(25%爲葡萄糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)形式由尿排...
藥品說明書鹽酸普魯卡因胺注射液
...%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響,中國大多數人爲快乙酰化型,乙酰化快者血中乙酰化代謝物可較原形藥的濃度高2~3倍。飲酒可增加原形藥的乙酰化,因此原藥總的清除增加,血及尿中N-乙酰普魯...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...管和支氣管平滑肌的收縮作用較PP爲弱,因此對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首...
藥品說明書丙戊酸鎂片
...全,1~2小時達血藥濃度峯值。飯後服藥吸收較慢,但不影響吸收總量。腦脊液中藥物濃度爲血藥總濃度的10%~20%,血漿蛋白結合率爲85%~95%,半衰期(T1/2)爲9~18小時。在肝內代謝,經腎臟排泄。肝損害患者的半衰期明顯延長...
藥品說明書莫匹羅星軟膏
...藥代動力學】本品皮膚外用經皮穿透和吸收極少。在一項健康人試驗中,用本品2%製劑一次性封包占體表面積70%~80%的皮膚(約合藥3g)8小時或在鼻腔內塗布本品,均未測出系統吸收量。在銀屑病或溼疹皮損中外用本品,尿中主...
藥品說明書