多乳房
...長9mm時,在腹側兩旁,從腋窩到腹股溝線(乳線)上,由外胚層的上皮組織,發生6~8對乳頭狀局部增厚,即乳房始基。在正常情況下,除胸部一對外,其餘始基均在出生前退化消失。如有不退化者,則形成副乳腺,構成多乳頭...
疾病;普通外科;乳房疾病;乳房畸形蛙胚發育
...。從蛙胚未來器官分佈圖可以看出,動物半球的細胞形成外胚層,植物半球細胞主要是形成內胚層,兩半球間近赤道下方的一個環帶區細胞形成中胚層。原腸形成開始在赤道下方出現1個橫的淺溝,稱胚孔,胚孔的上方稱背脣。...
Jones和Hibbs聯合手術
...脊髓灰質炎,創傷多爲脛腓骨骨折後小腿後側深筋膜間室綜合徵後遺症所致。脊柱閉合不全、腦癱、原發性小腦疾病、關節攣縮症或嚴重的先天性馬蹄內翻足病兒,也可發展爲高弓足畸形。部分病兒找不到明確的原因,屬特發性...
小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;高弓足的手術;手術WS/T 104—2014 地方性克汀病和地方性亞臨牀克汀病診斷
...碘缺乏所造成的,以精神發育遲滯爲主要特徵的神經精神綜合徵。3.2精神發育遲滯mentalretardation一組精神發育不全或受阻的綜合徵,特徵爲智力低下和社會適應困難,起病於發育成熟以前(18週歲以前)。4縮略語:下列縮略語適...
中華人民共和國衛生行業標準男性青春期發育延遲
...疾病有各自的特殊臨牀表現,一般診斷無困難,如Kallmann綜合徵,促性腺激素缺乏性性腺功能減退症、Fr?hlich綜合徵及Laurence-MoonBiedl綜合徵等。如無法確定病因可行有關的基因突變鑑定。男、女性青春期發育延遲的病因分類見表1...
疾病;內分泌科特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...促性腺激素缺乏。此外,促性腺激素缺乏也是一些先天性綜合徵(如Prader-Willi綜合徵,Laurence-Moon-Biedl綜合徵等)的一個組成成分。促性腺激素缺乏的程度也具有不均一性,一個極端是完全無青春期性成熟,另一個極端是青春期延遲...
疾病;內分泌科全身彈力纖維發育異常症
概述:埃萊爾-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastiacutis)、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症,是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病雙胃
...時,則形成囊性變畸形。雙胃也是空泡化不全形成的。2.外胚層與內胚層粘連學說McLetchie提出,消化道畸形的發生與胚胎3周時發育障礙,內胚層與外胚層發生異常粘連有關。當時,正是脊索形成階段,脊索首先分裂成兩段,通過...
疾病;普通外科畸形
拼音:jīxíng英文:malformation畸形是胚胎發育期間由於受內在或外部某些不利因素的影響,致使胎兒在形態結構和生理功能上呈現的異常。又稱先天性畸形(congenitalmalformation)。胚胎發育過程中最易受干擾或對致畸因子最敏感的...
先天性結締組織發育不全綜合徵
概述:埃萊爾-當洛綜合徵又稱彈力過度性皮膚(hyperelastiacutis)、Ehlers-Danlos綜合徵、全身彈力纖維發育異常症,是一種有遺傳傾向影響結締組織的疾病,與膠原代謝缺陷相關。患部皮膚彈力過度伸展,觸摸柔軟,猶如天鵝絨感...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病